Cancer Res：肿瘤的“原料保卫战”，南华大学李敏等团队揭示肺癌细胞如何切换dNTP“供应链”以对抗靶向药奥希替尼
研究结果揭示，EGFR突变型NSCLC细胞在治疗压力下依赖一个动态的EGFR–MYBL2–RRM2和CHK2–TNNT3–RRM2B调控轴来维持dNTP池平衡。
Cancer Cell：中山大学方文峰等揭示靶向DTP细胞延缓EGFR-TKI耐药新机制，提出TROP2-ADC联合防治新策略
EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗可解除c-Myc介导的TROP2转录抑制，并在非小细胞肺癌的药物耐受持久细胞中上调其表达。靶向TROP2的抗体-药物偶联物与奥希替尼联合使用可抑制持久细胞、延缓复发。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
Cancer Res：癌细胞“装死”大揭秘！科学家找到复发开关FOSL1！
来自巴黎文理研究大学等机构的科学家们通过研究终于揭开了这群“伪装者”的分子面具并锁定了控制其生存程序的“总开关”— FOSL1蛋白。
Cancer Cell：房静远院士团队揭示肠道微生物的“”跨界合作“”，白色念珠菌协助具核梭杆菌的促癌作用
该研究首次揭示了结直肠癌的重要病因机制——肠道共生真菌白色念珠菌通过其菌丝表面“锚定蛋白”Flo9与具核梭杆菌外膜“对接蛋白”RadD 直接相互作用，促进具核梭杆菌在肠道黏膜的定植，进而加剧其促癌作用
Cancer Cell：攻克“最难”耐药突变，中山大学赵洪云/张力合作发布中国原研新一代ROS1抑制剂研究结果
该研究报道ROS1抑制剂JYP0322的临床前数据和首次人体I期临床试验结果，证实其对G2032R耐药突变和脑转移病灶均显示强大活性，且因精准避免了TRK抑制，中枢神经系统（CNS）毒性显著降低。
Cancer Res：拆除肿瘤的“铁死亡防护盾”！安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4，老药新用可破解耐药
该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4（TRAPPC4）是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。
Cancer Res：华中科技大学王桂华等团队发现肿瘤免疫的“代谢刹车”：可溶性尿酸如何抑制T细胞功能及逆转策略
该研究将可溶性尿酸（UA）——一种在癌症患者中常升高的丰富嘌呤代谢产物——鉴定为驱动CD8⁺T细胞耗竭及结直肠癌（CRC）免疫逃逸的代谢检查点。
Cancer Res：湖南大学唐小龙团队发现肿瘤“双面”受体ADGRL4！应激下它抑制生长却促血管生成，为治疗抵抗和复发提供新解
该研究鉴定出黏附型GPCR家族成员ADGRL4是肿瘤适应应激的关键调控因子。
Cancer Res：促癌因子实为早期抑癌关键！浙江大学许正平等发现RNase5可预防肠癌，水平高低与患病风险负相关
该研究探讨了RN酶5在肿瘤早期发生中的作用。与在已形成疾病环境中的功能相反，RN酶5对肠道肿瘤起始表现出剂量依赖性的抑制作用。