Cell子刊：经过化学修饰的gRNA可将CRISPR-Cas13在人细胞中的靶向效率提高2至5倍
2021年8月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国纽约大学和纽约基因组中心的Neville Sanjana博士及其团队为靶向RNA而不是DNA的CRISPR系统开发出经过化学修饰的向导RNA（gRNA），这是拓展基因修饰及其表达水平的最新努力。这些经过化学修饰的gRNA极大地增强了在人类细胞中靶向---追踪、编辑和/或敲降（knockdo
新疆野苹果再生及CRISPR/Cas9基因编辑体系研究取得进展
新疆野苹果（Malus sieversii）是我国珍贵的第三纪孑遗植物，也是世界栽培苹果（Malus domestica）的祖先种，具有丰富的抗性基因资源价值。近年来，由于农田开发、过度放牧、人为砍伐、苹果小吉丁虫危害及腐烂病暴发等原因，新疆野苹果种群面积急剧减少。新疆野苹果保育及抗性基因资源挖掘利用迫在眉睫。由于新疆野苹果的自交不亲和性和较长的幼龄期，常规
Nat Chem Biol：使用两种CRISPR酶，无需扩增，就可在20分钟内高灵敏地检测SARS-CoV-2
2021年8月11日讯/生物谷BIOON/---频繁、快速地检测COVID-19对于控制疫情的蔓延至关重要，尤其是在出现新的、更具传播性的SARS-CoV-2病毒变体时。虽然如今金标准的COVID-19诊断测试使用qRT-PCR---定量逆转录聚合酶链式反应---非常敏感，可以检测到每微升一个RNA拷贝，但它需要专门的设备、几个小时的运行时间和一个集中的实验
CRISPR-Cas9高通量功能基因筛选技术有助对肝癌的理解
上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所覃文新团队在《自然综述·胃肠病学和肝病学》杂志（Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology）发表长篇述评，全面总结了CRISPR-Cas9功能基因筛选技术在肝癌中的研究进展，阐述了当前利用该技术在探索肝癌发生发展和耐药机制以及开发治疗新靶点新策略等方面的进展，
Hepatology：筛选确定SNX8作为NAFLD的新治疗靶点
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是最常见的慢性肝病，临床没有fda批准的药物干预。脂肪酸合酶(FASN)是NAFLD治疗中最具吸引力的靶点之一，因为它在控制肝脏从头脂肪生成(DNL)方面具有强大的限速能力。然而，FASN在NAFLD中的调控机制和针对FASN的潜在治疗策略仍在很大程度上未知。这些数据表明SNX8是促进FASN蛋白酶体降解的NAFLD的关键抑制
UCSD首次在植物体内成功应用CRISPR-Cas9基因驱动技术
加州大学圣地亚哥分校（UCSD）和索克生物研究所研究人员在《自然·通讯》杂志上发表研究，介绍其首次在植物体内应用了CRISPR-Cas9基因驱动技术，有望培育出适应性更强的作物，提高作物产量。研究人员介绍，根据孟德尔遗传学，植物后代从父母双方处分别获取50％的遗传物质，基于CRISPR-Cas9的基因驱动技术则能从父母一方处剪切复制具
Communications Biology：研究人员开发出基于液滴微流控的链霉菌高通量筛选技术平台
链霉菌是重要的工业微生物，可以生产蛋白、小分子药物等高附加值产品。工业生产中，常用随机诱变手段产生大量的链霉菌突变库，但缺乏与之相适配的高通量筛选手段用以获得目标突变株。已报道的基于流式细胞分选的方法只能对链霉菌的原生质体或孢子进行筛选，由于抗生素等次级代谢产物多产生于菌丝发酵的平台期，因而原生质体或孢子均无法代表链霉菌的真实发酵状态
Nat Commun：利用CRISPR-Cas13b基因编辑技术高效阻止新冠病毒及其变体在人细胞中的复制
2021年7月21日讯/生物谷BIOON/---最近，令人担忧的SARS-CoV-2病毒变体的出现突出表明需要创新方法以便同时抑制病毒复制和防止病毒逃避宿主免疫反应和抗病毒药物治疗。在一项新的研究中，澳大利亚研究人员使用一种称为CRISPR-Cas13b的基因编辑技术成功地阻止SARS-CoV-2病毒在受感染的人类细胞中的传播，这可能为治疗COVID-19铺
Nat Commun：科学家成功利用CRISPR碱基编辑技术纠正产前溶酶体贮积病
2021年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --子宫内的碱基编辑或有望在机体病变发生之前来纠正致病性的突变，1型黏多糖病（MPS-IH，贺勒氏症，指任何一种涉及黏多糖先天性代谢紊乱的疾病）是一种影响机体多个器官功能的溶酶体贮积病（LSD，lysosomal storage disease），其通常会导致个体出生后发生早期的心肺衰竭。如今越来越多的研究证据
Cell：揭示DNA修复蛋白RAD51可让CRISPR基因编辑更高效
2021年7月6日讯/生物谷BIOON/---基因编辑是有目的地改变基因的DNA序列，是研究突变如何导致疾病，以及为治疗目的改变一个人的DNA的有力工具。在一项新的研究中，美国麻省理工学院大脑与认知科学教授Guoping Feng及其团队开发出一种可用于这两种目的的新型基因编辑方法。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Efficient emb