打开APP

科学子刊发表首个CRISPR抗癌动物实验结果 生存率提高80%

 利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割、修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能。因发现CRISPR基因组编辑系统的两位科学家也在今年荣获诺贝尔奖化学奖。这项技术的应用范围还在不断突破。近日,《科学》旗下Science Advances期刊发表了一项研究,以色列特拉维夫大学(Tel A

2020-11-27

科学家开发出一种安全更具靶向性的方法来运输CRISPR基因疗法!

2020年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志ACS Applied Materials & Interfaces上题为“Spatial and Temporal Control of CRISPR-Cas9-Mediated Gene Editing Delivered via a Light-Triggered L

2020-11-28

首次利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统在体内破坏癌细胞

2020年11月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学等研究机构的研究人员证实CRISPR/Cas9系统在治疗转移性癌症方面非常有效,这是在寻找癌症治愈方法的道路上迈出的重要一步。他们开发出一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统,该递送系统专门针对癌细胞,并通过基因操纵破坏它们。这种称为CRISPR-LNP的递送系统携带一种编

2020-11-21

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制出非转基因高油酸棉花新种质

 11月1日,山东棉花研究中心遗传育种团队研究员柳展基和华中农业大学棉花遗传改良团队教授金双侠在《植物生物技术杂志》在线发表论文,首次报道了利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制出非转基因高油酸棉花新种质的研究结果,为改良棉籽油品质和高油酸棉花分子育种奠定了基础。该研究以棉花GhFAD2-1A/D基因为靶标,分别在其DUF3474和Fatty

2020-11-11

2020年10月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年10月29日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thom

2020-10-29

Cell:通过CRISPR筛选鉴定出抵抗新冠病毒感染的基因和药物靶标

2020年10月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,为了确定SARS-CoV-2的新的潜在治疗靶点,来自美国纽约大学、纽约基因组中心和西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员进行了全基因组范围内的功能缺失CRISPR筛选,以便系统地敲除人类基因组中的所有基因。他们研究了哪些基因修饰使得人肺细胞对SARS-CoV-2感染更具抵抗力。他们的研究结果揭

2020-10-31

Cell:全基因组CRISPR筛选鉴定出对新冠病毒感染至关重要的宿主因子

2020年10月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员对暴露于SARS-CoV-2和MERS-CoV冠状病毒的数亿个细胞进行了筛选,鉴定出几十个能使这两种病毒在细胞中复制的基因,也鉴定出一些似乎抑制这些病毒的基因。他们表示,这些基因的促病毒作用和抗病毒作用将有助于指导科学家们开发新的疗法来对抗C

2020-10-31

科学家们真能利用CRISPR/Cas9技术来纠正人类胚胎中的突变?或许为时尚早!

2020年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleavage in Human Embryos”的研究报告中,来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究描述了CRISPR基因编辑技术对人类胚胎中基因进行编辑后所出现的意想

2020-10-31

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因疗法治疗快乐木偶综合征!

2020年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --出生时携带缺陷的母亲UBE3A基因的婴儿会患上一种名为快乐木偶综合征(Angelman syndrome)的罕见病,其是一种目前无法治愈且治疗非常有限的严重神经发育障碍。近日,一项刊登在国际杂志Nature上题为“Cas9 gene therapy for Angelman syndrome traps

2020-10-26

Nat Commun:在小鼠体内利用CRISPR/Cas9成功地选择性消除肿瘤细胞而不影响健康细胞

2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因编辑工具是推进包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有前途的方法之一,这一研究领域正在不断取得进展。如今,在一项新的研究中,西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究团队取得了新的进展:利用这种技术消除了所谓的融合基因,这为在未来开发专

2020-10-17