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揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果

这项研究提出了克服基于 HDR 编辑的 HSPC 基因疗法关键障碍的策略,为提高其在临床应用中的疗效和安全性提供了框架。

2025-06-10

CRISPR改写免疫疗法!Cancer Cell:科学家激活NK细胞抗癌潜能,直击肿瘤转移关键靶点

来自澳大利亚生物技术公司oNKo-innate的科学家们通过研究发现,通过调节一种名为IL-15的生长因子就能增强自然杀手(NK)细胞的抗癌能力。

2025-06-17

Cell:新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制

作者对Cad1进行了详细的分子和结构分析,利用低温电镜和其他先进方法揭示了不寻常的结构和动力学,从而解释了该系统如何暂停细胞活动。

2024-11-27

CRISPR筛选技术揭示新希望!Cell Stem Cell:化疗药物阿霉素导致心脏细胞受损的原因

结果显示,同时使用阿霉素和indisulam的小鼠表现更好,心脏功能更强,心脏萎缩的迹象更少,心脏细胞也能更好地保持其结构。

2024-12-11

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Science:新研究揭示III型CRISPR-Cas系统中的CARF效应蛋白Cat1通过降解代谢物NAD+抵御病毒感染

在这项新的研究中,研究人员希望尝试找出更多的 CARF 效应蛋白。他们利用强大的结构同源性搜索工具 Foldseek 找到了 Cat1。

2025-05-19

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血病

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

Nature :抗CRISPR蛋白Acrs新发现,或源起病毒cas同源蛋白

本研究为Acrs蛋白的起源和演化提供了新的视角,提供了Acrs起源于病毒cas的直接证据,也为基因编辑技术活性调控提供了新的潜在工具。

2024-10-08

Cell:中国博后一作,开发CRISPR-Cas13筛选技术,发现778个人类必需lncRNA

该研究开发了一种基于CRISPR-Cas13的靶向RNA的转录组规模的CRISPR筛选技术,并使用该技术在来自不同组织的5种人类细胞中筛选鉴定了778个必需的lncRNA。

2024-11-10