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Nature头条:贺建奎前妻成立公司,宣称是时候考虑“CRISPR baby”了

Manhattan Genomics 聚焦于一个充满争议的目标——通过编辑人类胚胎基因来预防遗传疾病。

2025-11-06

Cell:高彩霞/刘俊杰/张勇等揭示CRISPR系统起源的关键分子机制

首次发现并定义了连接转座子与 CRISPR 之间长期缺失的关键进化中间体,将其命名为——TranC(Transposon-CRISPR intermediate)。

2025-10-02

Nat Commun:常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果

研究确定了几种已获批准的药物,作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物,提供了超越当前疗法的潜在选择。

2025-12-18

中国博后一作Nature论文:揭开Cas9的新功能——感知crRNA丰度,守护免疫基因深度

这一发现不仅修正了对 Cas9 功能的传统理解,也确立了“游离态” apoCas9 在调节 CRISPR 免疫记忆形成中的核心地位,在CRISPR适应性这块,填补了重要空白。

2025-09-07

Cell:为CRISPR穿上“隐形战衣”—— StealTHY技术如何揭开被免疫系统隐藏的转移密码?

StealTHY平台,正是这样一扇窗。它让我们能够拨开免疫反应的重重迷雾,第一次清晰地窥见癌细胞在与免疫系统共存的真实生态下,为了生存和扩张而演化出的种种狡猾伎俩。

2025-11-12

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑新范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Cell:我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制

这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制,而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶,为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。

2025-10-28

可爱龙团队将Cas9及其祖先转变为RNA编辑器

该研究对 Cas9 的祖先 IscB 以及 Cas9 自身进行了工程化改造,删除了其 TID/PID 结构域,将它们从原本的 RNA 引导的 DNA 编辑器转换为 RNA 引导的 RNA 编辑器。

2025-08-19