癌症晚期将存在根治可能，新抗癌技术或能根除恶性肿瘤！
近期，耶鲁大学和罗德岛大学的研究人员在实验技术上有了新发现：参与实验的20只小鼠有18只的小结肠肿瘤完全消失，甚至还出现了癌症的免疫记忆。
2022-10-26
低温等离子体消杀灭菌技术及机理研究方面取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员黄青团队在利用低温等离子体灭菌技术及机理研究方面取得进展，相关研究成果发表在Chemical Engineering Journal上。
2022-10-24
珀金埃尔默携多款亚洲首发新品登陆第五届进博会，展示尖端自动化技术和创新实力
欲了解更多珀金埃尔默的创新科技，敬请莅临上海国家会展中心8.1馆B4-03，珀金埃尔默的技术专家将为参观者详细介绍针对不同应用领域的创新解决方案。
2022-11-07
Science：开发出下一代单分子蛋白测序技术
在一项新的研究中，来自美国Quantum-Si公司的研究人员展示了通过半导体芯片和时域测序技术进行单分子蛋白测序将如何改变生命科学和生物医学研究。
2022-10-20
首个CRISPR基因编辑疗法！美国FDA授予exa-cel(CTX001)滚动审查!
exa-cel有潜力成为全球首个获得监管批准的CRISPR基因编辑疗法，这是一种自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法，目前正被开发作为镰状细胞病（SCD）和输血依赖型β地中海贫血（TDT）。
2022-09-29
Science：新型磁共振成像技术可以在毫秒的时间尺度上无创地跟踪大脑信号的传播
在一项新的研究中，来自韩国成均馆大学、高丽大学、白石大学、首尔国立大学和蔚山科学技术院的研究人员开发出一种利用磁共振成像（MRI）对大脑信号的传播进行毫秒级无创跟踪的新方法。
2022-10-26
诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作，推进CRISPR-NK细胞疗法
Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors，从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。
2022-09-30
首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel递交滚动上市申请
所有31名接受治疗的严重SCD患者在随访时间为2.0~32.3个月时，均未出现血管闭塞性危象。SCD患者的平均胎儿血红蛋白水平在接受治疗后第四个月时占总血红蛋白水平的40%，并且得到维持。
2022-09-28