迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
益腾医疗完成Pre-A轮数千万融资，破解CT球管卡脖子技术
益腾在CT球管的生产流程中积累了大量经验和数据，已经搭建起稳定量产的生产体系，5.5 MHU CT球管的量产指日可待，即将快速进入市场。
Nature Methods | 微吻画笔(μkiss)：向活细胞精准传递纳米粒子与分子的创新技术，开启活细胞研究的新篇章
μkiss技术的发展，不仅为我们提供了一种在细胞生物学(cell biology)领域内，对单个细胞表面区域进行特定物质传递的新方法，还为细胞过程的新型和更精确的研究打开了大门。
科研人员开发uCoTargetX技术实现单细胞多组蛋白修饰与转录并行检测
研究者在此基础上进一步优化革新，发展了uCoTargetX技术，在国际上率先实现单细胞多种组蛋白修饰和转录组的并行检测，为深入研究各种生理病理状态下细胞命运的表观调控提供了强有力的技术工具。
Trends in Parasitology期刊发表血吸虫中间宿主螺类的微生物群及无菌和限菌技术研究的综述文章
该综述系统回顾了无菌和限菌技术在螺类研究中的历史发展，着重介绍了历史上具有重大意义的无菌螺技术构建以及创新，并从分离技术、灭菌方式、营养供给以及饲养方法等方面评价了近年来发展的无菌和限菌技术。
Science：张锋一次性发现了188种新型CRISPR-Cas系统
这项研究也提示我们，该研究发现的CRISPR相关系统代表着与RNA指导机制相关的多样化生化活动的未开发宝库，具有巨大的生物技术发展潜力。
Nature：魏磊/高华健/陈明/张其冲团队开发新型智能纤维技术，为可穿戴光电子设备奠定基础
将纤维编成一顶帽子，能感知交通灯的光信号，从而为视力障碍人士提供协助。帽子检测到的光信号被传输到一个手机，在交通灯由红转绿时提醒用户。
历史性时刻：FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法！见证120年来人类生物医学的进步
美国食品和药物监督管理局（FDA）做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市，这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性
品质与技术的结晶：Venust皓昕与Invisalign隐适美联合举办正畸贴面嘉年华
1月6日至7日，Venust皓昕与Invisalign隐适美在上海外滩W酒店携手举办了一场盛大的“2024正畸贴面嘉年华”。