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中国首个国际注册中药复方临床研究,证实参白颗粒显著降低结直肠腺瘤术后复发率

结果表明,参白颗粒在预防CRA复发方面表现出色,相较于过去的化学预防药物,其疗效显著(减少CRA复发率16.07%),安全性高,采用天然植物炮制,避免了化学药物的潜在副作用。

2024-04-11

泰中定临床研究成果获国际认可,荣登权威医学期刊 《柳叶刀》 子刊

泰中定®展现出显著的抗病毒效果,用药后病毒载量大幅下降,“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、浑身疼痛/酸痛”等11种新冠症状快速恢复,且安全耐受性良好。

2024-04-12

为更安全的猪器官人体移植奠定基础,最新研究确定最佳免疫抑制方案

本项研究建立了猪肾脏的人体异种移植的理想免疫抑制方案,该方案能够有效管理人体对移植的猪肾脏的初始免疫反应。

2024-02-01

上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究,在mRNA水平修复致病突变并恢复听力

这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。

2024-04-10

世界首例猪肝脏人体实验,经过69处基因编辑,未发生排异反应,已申请临床试验

研究团队使用eGenesis公司开发的基因编辑猪肝脏,将其连接到OrganOx公司的体外肝脏交叉循环(ELC)设备,让该捐赠者的血液通过基因编辑猪肝脏进行循环。

2024-01-22

2023年制药巨头失败临床研究

2023年,许多制药巨头经历了临床试验以及潜在新药研发的失败。

2024-01-22

同期两篇Nature:新型抗生素有望战胜超级耐药菌,已开展人体临床试验

这两项研究表明,这种新化合物zosurabalpin在应对高度耐药病原CRAB中展现出前景,目前正在进行人体临床试验,以深入开发这一化合物的临床应用。

2024-01-05

LNP递送mRNA在体内生成CAR-T,新锐公司再获1.75亿美元融资,推进自身免疫病CAR-T临床研究

一些临床研究显示,CAR-T细胞疗法对系统性红斑狼疮患者产生了良好的治疗效果,这为系统性红斑狼疮患者带来了一种全新的,且安全有效的治疗选择。

2024-03-25

2023年度CRISPR基因编辑领域十大研究进展,张锋实验室遥遥领先

这项研究凸显了CRISPR前所未有的多样性和灵活性,也表明了大多数CRISPR系统是罕见的,只在不寻常的细菌和古细菌中发现。随着可用来搜索数据库的不断增长,可能还有更多罕见系统被发现。

2024-01-02

NPJ Digit Med | 利用生成性人工智能优选阿尔茨海默病药物再利用候选药物:真实世界临床验证研究

药物再利用,作为一种将现有药物应用于新的治疗用途的策略,近年来在医学研究领域得到了广泛关注。

2024-03-05