首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)！Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查，在中国进入2期临床!
Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品，在中国由瓴路爱迪思开发。
科学家发现，理想的COVID-19疫苗可能来自这一“神兽”
针对由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引发的新冠肺炎（COVID-19），当前全球已有多款疫苗上市。然而，尽管各大制造商均在全力生产疫苗，接种的速度仍然赶不上人们的需求，与此同时，随着变异毒株的不断出现，疫苗的效力开始下降。研制出一款产量更大、效果更持久的COVID-19疫苗成为科学家们正在探索的目标。当地时间9月22日，英国牛津
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查：治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。
Science：大规模研究构建出数百种人类抗体结合SARS-CoV-2图谱，有望开发出更有效的COVID-19抗体疗法
在一项新的研究中，研究人员发布了人类抗体与SARS-CoV-2结合的详细图谱，该图谱是通过全球合作比较几乎所有领先的临床候选抗体药物产生的。这项新研究将指导开发更有效的COVID-19抗体疗法，并帮助科学家们开发有效的疫苗以应对新出现的病毒变体。
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta在美国进入审查：二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)!
今年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
COVID-19病死率已经巨变！完全接种疫苗者，病死率是多少？
为了方便理解，直接看COVID-19病死率（case fatality rate， CFR）的变化动图。可以看到，各国COVID-19的病死率普遍降低。中国内地稍有不同。因为中国很快就控制住了疫情，所以病死率几乎停留在了发病初期的水平（4.88%，不包括无症状感染者）。从2019年12月开始，新型冠状病毒（SARS-CoV
天坛生物「静注COVID-19人免疫球蛋白」获批临床
近期，天坛生物发布公告称，该公司所属国药集团武汉血液制品有限公司 （以下简称“武汉血制”）获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》， 同意武汉血制开展“静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）”临床试验。人免疫球蛋白（pH4）系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，去除抗 补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于治疗原发性免疫
超过5000000美国儿童感染COVID-19，开学一周就激增250000！CDC公布病死儿童的分布情况
美国新增病例数继续世界遥遥领先，平均每日新增病例超过1.5万人，病死约1，500人。对于国内的朋友，这组数字太可怕了！所以我们经常收到温暖的关心。不过，对于在美国生活的人来说，早已习以为常，也不太影响生活。没办法啊。有些人选择了不打疫苗、也不戴口罩，也就自己的命交给了自然选择，或者说是让新冠病毒筛检自己。只是，可怜了他们的孩子。但是现
Med：麻腮风三联疫苗和百白破三联疫苗可增强对严重COVID-19的保护
这些作者与克利夫兰诊所的合作者合作，还利用了一个大型的、有良好注释的COVID-19患者队列，并发现之前的MMR或Tdap疫苗接种与COVID-19严重程度的下降有关。
默沙东口服抗病毒药物molnupiravir进入3期临床：用于COVID-19暴露后预防!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。