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美国FDA授予GSK/Vir单抗sotrovimab紧急使用授权:早期治疗高危COVID-19患者!

sotrovimab具有双重作用:阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞。

2021-05-28

CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)欧盟即将获批:治疗B细胞瘤(DLBCL)!

Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战,该药治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL).

2021-06-29

CD19 CAR-T细胞疗法!Yescarta二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)疗效显著优于标准护理方案!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-06-29

赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗启动全球大规模3期临床试验!

将测试2种疫苗配方,针对不同的病毒变体。

2021-05-29

研究发现首个可抑制COVID-19补体过度激活的全人源新冠病毒N蛋白抗体

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情给人民健康与生活带来了严峻挑战。流行病学分析显示,该病重症患者死亡率高达49%。多个临床实验数据表明:抑制补体的过度激活将有助于改善重症患者的临床预后。研究表明,SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid,N蛋白)能通过MASP-2激活补体系统加剧COVID-19患者的肺部损伤。尽管目前针对该疾病重症化进

2021-05-21

阿斯利康COVID-19疫苗Vaxzevria在日本获批:用于18岁及以上人群!

Vaxzevria间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-05-23

Nature: NHS COVID-19应用程序的流行病学影响

2021年5月17日讯/英国受2019冠状病毒(COVID-19)大流行严重影响,成为2020年确诊死亡率世界最高的国家之一。为减少病毒传播,英国国家医疗服务体系(NHS)于2020年9月24日启动了英格兰和威尔士COVID-19应用程序。在拥有兼容智能手机的3370万合格用户中,该应用程序已经在2100万部不同的设备上下载,至少有1650万人经常使用该应用

2021-05-17

首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)!Zynlonta治疗恶性淋巴瘤疗效显著,在中国已获批临床试验!

Zynlonta获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括接受过干细胞移植和CAR-T细胞疗法治疗的患者。

2021-06-20

刘民教授团队发表我国首个COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系

日前,北京大学公共卫生学院刘民教授团队关于COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系的研究论文“基于应急管理理论的新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系的构建”发表在国内权威期刊《中国全科医学》杂志上,该指标体系为我国首个新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系。面对新型冠状病毒肺炎疫情全球大流行,我国疫情防控始终面临着“外防输入”的压力。

2021-05-16

赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗:全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!

在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应,显示出很强的加强疫苗潜力。

2021-05-18