长效抗体鸡尾酒Evusheld(恩适得)欧盟获批新适应症：治疗COVID-19!
Evusheld现在是欧洲唯一同时可用于预防（暴露前预防，PrEP）和治疗COVID-19的长效抗体组合产品，将能够保护更多人免受这种毁灭性疾病的影响。
默沙东口服抗病毒药物Lagevrio治疗非住院轻中度COVID-19患者：有效减少急性护理就诊和呼吸干预!
Lagevrio是一种口服给药的强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2），这是导致COVID-19的病原体。
多发性硬化症(MS)新药！诺华Kesimpta治疗的MS成人患者中：严重COVID-19感染风险没有升高!
数据显示，接受Kesimpta治疗的MS患者，其COVID-19结果与普通人群没有什么不同。
COVID-19与败血症合并感染：先进检测与诊断技术的影响
快速诊断对于识别并确诊此类感染、进而尽快确定正确的治疗方案至关重要。但由于COVID-19具有多种不同的临床表现，准确区分具有共同临床特征的合并感染（如败血症）会存在难度，因此，对COVID-19患者的合并感染进行快速检测、准确识别致病病原体以开展有效治疗非常重要。
美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗高危非住院COVID-19患者!
在3期研究中，与安慰剂相比，Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!
Veklury是一种抗病毒药物，在3期研究中，与安慰剂相比，将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
SCI IMMUNOL:约1%的60岁以下危及生命的COVID-19男性患者具有X-连锁隐性TLR7缺乏症
SARS-CoV-2感染过程中的个体间临床差异很大，危及生命的COVID-19肺炎的最大风险因素是年龄。该研究之前测试了重症流感和重症COVID-19可以是等位基因的假设，并表明危及生命的COVID-19肺炎可由控制Toll样受体3(TLR3)和干扰素凋节因子7(IRF7)依赖型常染色体基因的罕见先天性错误而引起I型干扰素(IFN)免疫。
Nature：揭示基于腺病毒载体的COVID-19疫苗诱导免疫性血小板减少症机制
2021年7月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员发现使用腺病毒载体的COVID-19疫苗究竟如何引发一种罕见但有时是致命性的凝血反应，即疫苗诱导的免疫性血小板减少症（vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia, VITT）。这些发现将使科学家们走上寻
阿斯利康Farxiga(达格列净)治疗严重并发症高危COVID-19住院患者3期研究失败!
在有风险发生严重并发症的COVID-19住院患者中，Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。