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科学家发现,饮食限制可重编程CD8阳性T细胞,增强其抗肿瘤活性,协同免疫治疗

这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性T细胞的命运,限制肿瘤进展,与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。

2025-12-12

CC:复旦大学团队发现,CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点,或能增强EGFR-TKI的疗效!

研究表明,CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调,它不仅帮助肿瘤细胞增殖,更关键的是,它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号,助长免疫逃逸。

2025-11-04

CRM:香港大学深圳医院团队发现,普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成,削弱CD8阳性T细胞功能,导致免疫治疗对肝癌无效!

对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌(Phocaeicola vulgatus, P. vulgatus)显著富集的现象,且P. vulgatus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关

2025-10-03

复旦团队发现肝癌新机制,TACC3促进肿瘤消耗亚油酸,损害CD8阳性T细胞的毒性

本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢,抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能,从而导致HCC对免疫治疗的耐药。

2025-09-01

Blood:新型CAR-T细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者

这些结果表明,选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高CAR-T细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。

2025-05-26

科学家证实,异型细胞簇中的CD8阳性T细胞可分离、可扩增,且具备超强癌细胞杀伤活性

研究成果表明,源自异型细胞簇的CD8阳性T细胞,在体外和体内均表现出比单个游离T细胞显著更强的抗肿瘤活性。

2025-11-21

《自然·免疫学》:防止小胶质细胞“暴走”,CD8+T细胞也出一份力!或有助于延缓tau蛋白病进展

这项研究表明,在tau蛋白病的发展过程中,先天性免疫细胞和适应性免疫细胞共同启动了神经保护反应,从而延缓疾病进展。

2025-07-23

STTT:韩国科学家开发靶向CD155的纳米抗体,结合载药脂质体会加强药物递送效果,增强抗肺腺癌效果!

科学家成功开发了A5纳米抗体(A5-Nb),并将其与多柔比星(DOX)载药脂质体结合,构建了A5-LNP-DOX靶向药物递送系统。

2025-07-21

PNAS:苏州大学温振科团队揭示狼疮性肾炎中肾小球内皮细胞清除烟酰胺腺嘌呤二核苷酸以调控CD103+ T细胞

内皮细胞通过促进NAD+耗竭来驱动CD103+ T细胞分化,这揭示了LN发病的细胞机制,并为人类LN的临床治疗提供了一个潜在的治疗靶点。

2025-12-19