《自然》子刊：哈医大团队首次发现，回肠存在特异性CD8阳性T细胞，不仅抗癌能力强还耐耗竭，或是回肠不易患癌的原因！
研究首次发现，在回肠中特异性高度富集着一种抗肿瘤毒性超强，且能抵抗终末耗竭的T细胞亚型——CD160+CD8+T细胞；而结肠和肿瘤组织中这种T细胞亚型逐渐减少。
2025-09-21
PNAS：克服MSC异质性的新策略，南开大学李宗金等团队开发IL-4多肽水凝胶，制造均一CD106⁺亚群用于急性肾损伤治疗
这些发现突出了IL-4多肽水凝胶作为一个有前景的平台，能够克服MSC异质性并制造疾病特异性的MSC，为AKI及其他领域的先进细胞疗法提供了一种可扩展的策略。
2026-06-29
Med：曾小峰/周道斌/李梦涛表明，CD19 CAR-T细胞疗法可作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法
该研究发现CD19 CAR-T细胞疗法作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法。
2026-03-24
第七届国际健康生物医学工程与生物信息学会议（ICBEBH 2026），2026年8月22日到24日，中国西安
为深度挖掘生物医学工程与生物信息学的巨大潜能，为疾病精准诊疗与健康管理开辟全新路径，第七届国际健康生物医学工程与生物信息学会议（ICBEBH 2026）将于2026年8月22日到24日在中国西安召开
2026-07-10
河南大学刘文成团队过氧化氢“松开”GRF8分子刹车，激活核心信号开关MYC2
该研究发现，通用调控因子8（GRF8）是抑制JA信号的关键因子，而H₂O₂则解除该抑制作用，从而促进拟南芥根生长与叶片衰老过程中的JA响应。GRF8与JA信号核心转录因子MYC2结合并抑制其活性。
2026-06-19
复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
2025-09-01
Nat Communi：华中科技大学王建枝等团队发现阿尔茨海默病治疗新靶点：敲低小胶质细胞CD31可促进Aβ清除并改善认知功能
本研究发现，经典内皮标志物CD31主要表达于小胶质细胞，神经元与星形胶质细胞中几乎不表达；AD患者及模型小鼠脑组织内CD31表达显著上调。
2026-06-14
Leukemia：t(8;21)白血病的“隐形质检员”，深圳大学于力等发现EIF4A3如何通过无义介导衰变控制致癌异构体剂量
该发现将EIF4A3依赖的NMD定义为一个检查点，将RNA监视与致癌融合异构体剂量、白血病适应性和化疗敏感性在t(8;21) AML中联系起来，为t(8;21) AML的临床异质性提供了机制性解释。
2026-07-27
