Cell:碱基编辑器有望用于治疗CD3δ重症联合免疫缺陷
在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校等研究机构的研究人员发现先进的基因组编辑技术可能能够用于罕见的致命遗传病--- CD3δ重症联合免疫缺陷(D3 delta severe com
CD79b ADC将在今晚迎来ODAC灵魂拷问
同为基因泰克的产品,维泊妥珠单抗能否延续“前辈”利妥昔单抗的辉煌?要撼动R-CHOP的地位也并非易事。疗效、安全性、优势人群的选择、生物标志物的开发、以及药物经济学都是需要考虑的因素,相信这次ODAC
NEJM重磅:无创“烧脑”疗法,能让近70%帕金森病患者运动功能显著改善!
帕金森病是一种神经系统退行性疾病,主要表现为肌肉僵硬、震颤、运动减慢和姿势不平衡等运动障碍,根据病情来选择药物治疗和手术治疗以缓解症状[1]。
CD:活性提升1000倍!新一代高选择性ROS1抑制剂来了
他们通过一系列临床前实验显示,NVL-520对多种ROS1融合及其耐药性突变均有效,抑制效力可达到目前临床使用ROS1抑制剂的10-1000倍,并能穿透血脑屏障发挥药效。
FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请(BLA)优先审评资格,预计FDA将在2023年对该申请做出决定。
中国医科大学研究者总结了免疫检查点B7-H3(CD276)研究和药物开发的新前沿
支持免疫系统杀死癌症细胞是一种很有前景的癌症治疗策略。免疫检查点(如PD-1、PD-L1、CTL4)调节免疫系统,对自我耐受、防止自身免疫和抵抗入侵的癌症细胞至关重要。
JITC:乙酰地那林与抗CD47抗体组合使用有望治疗MYC扩增的髓母细胞瘤
MYC扩增的髓母细胞瘤(MYC amplified medulloblastoma)通常是一种致命的脑癌形式。在一项新的研究中,来自美国科罗拉多大学安舒茨医学校区和德国癌症联盟杜塞尔多夫大学医院的研究
科学家首次证实,肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本,Puig-Saus等发现,无论癌症患者对免疫治疗是否有反应,他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞,而且都是只识别少数新抗原;不过,不同反应
“港澳药械通”首度引入多发性骨髓瘤创新药,新一代CD38单抗Isatuximab获批在大湾区先行先试
Isatuximab在大湾区“先行先试”的批准认可了该项创新药物的临床应用先进性,有望及时解决中国R/R MM患者的亟需用药难题,为生命带来更多可能性。