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Nat Aging:揭示衰老损伤机体中CD8+ T细胞抗肿瘤活性背后的分子机制

本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。

2024-12-04

Immunity:细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞抗肿瘤活性

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中TIL功能减退,因此,可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27

Nat Cell Biol:CD63介导内体-外泌体途径的胆固醇储存和分布

这项研究发现内体CD63的胆固醇分选机制,即进入内体的胆固醇形成短暂的储存池,可以经NPC1/2回收或经细胞外囊泡递送到其他细胞,为细胞胆固醇代谢提供新的见解。

2024-10-03

CD:抗癌mRNA疫苗,这回真行!临床研究显示,mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久

该试验结果表明,mRNA-4157安全耐受性良好,无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用,都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应,且该反应可持续很久。

2024-08-16

Theranostics:CBX4通过糖酵解代谢重编程抑制CD8+ T细胞抗肿瘤免疫

本研究表明敲除Cbx4可促进CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫,并有利于肿瘤免疫治疗。

2024-09-28

研究揭示USP1-ATF4-CD98hc调控ENKTL淋巴瘤患者耐药的新机制

本研究表明,sEVs中的CD98hc蛋白可作为监测淋巴瘤进展和耐药的临床标志物,为靶向肿瘤来源的sEVs和sEVs中的CD98hc蛋白治疗ENKTL提供了理论依据。

2024-11-26

Immunity:张毅团队揭示CD8+ T细胞磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用

这项研究为将来以T细胞为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点,张毅教授表示,如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果,是未来研究的主要关注点。

2024-09-02

《细胞》子刊:中国科学家团队揭示“稳住”CD8+T细胞代谢和功能的关键酶!

该研究揭示,ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸(TCA)循环,导致中间代谢产物富马酸(fumarate)在细胞内堆积。

2024-08-31

Nat Immunol:局部递送靶向CD45的细胞因子可提高肿瘤治疗效果并减少毒性

该研究证明了通过局部靶向递送细胞因子,能够有效增强肿瘤消退率,并诱导强大的系统性抗肿瘤免疫反应,同时保持较低的毒性,显示出良好的临床应用前景。

2024-08-25

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26