中国科学家开发能针对所有新冠变异株的双特异性抗体，预防治疗两手抓
遗憾的是这项研究未能针对近期流行的XBB和BQ变异株进行测试。不过掌握了快速筛选的方法，相信未来科学家也能够针对新生变异尽快拿出有效的解决方案。
更“快”的肿瘤新抗原质谱鉴定技术, 加快双特异性抗体的研发
今天介绍的文章提供了一种全新的思路，以TP53突变产生的新抗原为靶点，研发了一种双特异性抗体，该抗体可以提高肿瘤细胞与T细胞的结合效率，进而达到杀死肿瘤细胞的效果。
艾伯维CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab获美国FDA优先审查!
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。
克罗恩病(CD)新药！欧盟批准Skyrizi：首个治疗CD的特异性IL-23抑制剂！
Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答。
Nature子刊：双特异性肿瘤转化纳米颗粒，让实体瘤治疗不再难
随着医学的发展，人类对癌症以及自身免疫系统的认知愈渐加深，科学家们也意识到免疫系统才是对抗肿瘤和癌症最锋利的武器。得益于此，近年来，肿瘤免疫疗法蓬勃发展，为广大癌症患者带来了新的希望。
CD123xCD3双特异性抗体！吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议：开发MGD024!
MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（癌细胞表面的CD123，免疫效应细胞T细胞表面的CD3）来发挥作用。
CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab在美欧进入审查：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。
美国FDA授予BCMAxCD3双特异性抗体elranatamab突破性疗法认定!
除了BTD，elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予治疗多发性骨髓瘤（MM）的孤儿药资格（ODD）。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格
眼科双特异性抗体！Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞(RVO)2项3期研究获得成功!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，用于治疗2种视网膜疾病——新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。
多发性骨髓瘤(MM)首个双特异性抗体疗法！强生Tecvayli(BCMAxCD3)获美国FDA批准!
Tecvayli是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体疗法，以B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3为靶点。