STTT：韩国科学家开发靶向CD155的纳米抗体，结合载药脂质体会加强药物递送效果，增强抗肺腺癌效果！
科学家成功开发了A5纳米抗体（A5-Nb），并将其与多柔比星（DOX）载药脂质体结合，构建了A5-LNP-DOX靶向药物递送系统。
复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
CD：大水冲了龙王庙！科学家首次证实，成熟NK细胞会将杀伤性T细胞拦在肿瘤外，促进免疫治疗耐药
比利时VIB团队的这项研究成果，证实了NK细胞在免疫治疗耐药性中发挥着直接的作用，并初步揭示了背后的机制。更重要的是，他们还找到了针对这一耐药机制的潜在治疗方案。
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
CC：复旦大学团队发现，CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点，或能增强EGFR-TKI的疗效！
研究表明，CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调，它不仅帮助肿瘤细胞增殖，更关键的是，它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号，助长免疫逃逸。
CRM：香港大学深圳医院团队发现，普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成，削弱CD8阳性T细胞功能，导致免疫治疗对肝癌无效！
对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌（Phocaeicola vulgatus, P. vulgatus）显著富集的现象，且P. vulgatus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关
Lancet Rheumatol：首次发现CD19 CAR-T细胞治疗自身免疫性疾病时出现局部免疫效应细胞相关毒性综合征
研究人员指出，LICATS代表CD19 CAR-T细胞治疗自身免疫疾病后出现的一种自限性器官特异性毒性。事件通过自发缓解或短期糖皮质激素治疗即可消退，且不提示基础疾病复发。
《自然》子刊：哈医大团队首次发现，回肠存在特异性CD8阳性T细胞，不仅抗癌能力强还耐耗竭，或是回肠不易患癌的原因！
研究首次发现，在回肠中特异性高度富集着一种抗肿瘤毒性超强，且能抵抗终末耗竭的T细胞亚型——CD160+CD8+T细胞；而结肠和肿瘤组织中这种T细胞亚型逐渐减少。
科学家发现，肠菌代谢膳食纤维产生的丁酸，会诱导肿瘤引流淋巴结中CD8阳性T细胞的干性
这项研究成果表明，膳食纤维会增强微生物产生丁酸，丁酸会激活肿瘤引流淋巴结中T细胞的转录调控因子FOXO1信号通路，促使干细胞样特征的肿瘤特异性T细胞富集，进而增强对黑色素瘤的控制。
Nature：生育+哺乳让 CD8⁺T 细胞驻留乳房数十年，三阴性乳腺癌风险大降
由彼得·麦克卡勒姆癌症中心的Sherene Loi教授领导的研究团队揭示了生育和母乳喂养如何降低女性长期患乳腺癌的风险。