清华大学董忠军团队发现类似CD47的新型“别吃我”信号
免疫系统既要行使免疫防御功能，但又要保持自身耐受，即不攻击自身。具有吞噬功能的巨噬细胞为何不“吃掉”自体健康细胞是重要免疫学问题。目前认为决定巨噬细胞能否发挥吞噬功能主要依赖其表面的活化型“食我”受体和抑制型“别食我”受体。目前公认的巨噬细胞表面“别吃我”（Don't eat me）受体是SIRPa，它识别广泛表达的CD47，触发含有SH2结构域
Science子刊：在人体中发现新的CD4+T细胞亚群
T细胞协助对抗感染和癌症方面发挥着重要作用，不过也可导致自身免疫性疾病。如今，在一项新的研究中，来自美国拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员在CD4+辅助性T细胞亚群中发现了与自身免疫性疾病风险有关的新基因。
吉利德CD47单抗magrolimab+阿扎胞苷5项联合治疗研究遭美国FDA部分临床暂停!
magrolimab阻断“别吃我”信号，是吉利德49亿美元收购Forty Seven获得。此次部分临床暂停，是因为研究中报告的疑似意外严重不良反应（SUSAR）在治疗组之间明显不平衡。
Journal of Experimental Medicine：复旦大学袁正宏团队揭示乙肝病毒通过调节CD8+T细胞胸腺发育诱导免疫耐受的新机制
乙型肝炎病毒（HBV）感染后可发展为急性或慢性乙肝，急性乙肝表现出自限性，可在数月内康复；而慢性乙肝患者几乎终身携带病毒，且会继续进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病，严重危害生命安全。大量的研究表明HBV急性感染成年人患者体内存在大量活化的针对乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen， HBsAg）的CD8+T
克罗恩病(CD)新药！艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症审查期遭美国FDA延长3个月!
在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!
CANCER CELL:CBS/H2S过表达通过下调CD44抑制结肠癌细胞的增殖和转移
近来Yuyang Zhang教授及其团队针对CBS/H2S的过表达展开了研究，旨在证明过度表达的CBS和外源性H2S可抑制结肠癌细胞的体外增殖和迁移。
伴肛周瘘克罗恩病(CD)新方案！英夫利昔单抗：高剂量负荷给药治疗，显著提高瘘管愈合率!
与标准剂量（5mg/kg）相比，高剂量(10mg/kg)负荷给药治疗的临床瘘管愈合率更高（82% vs 45%）。
罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、RET抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!
glofitamab用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），pralsetinib用于治疗转移性RET融合阳性实体瘤。
Science：揭示CD97协助脾脏树突细胞cDC2定位在血流附近对抗病原体
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过体内CRISPR筛选，发现粘附性GPCR家族成员E5（Adgre5，也称为CD97）是脾脏cDC2定位所需的Gα13偶联受体。在缺乏Gα13、ArhGEF1或CD97的情况下，脾脏cDC2缺乏，但是脾脏cDC1不受影响。
