STTT：韩国科学家开发靶向CD155的纳米抗体，结合载药脂质体会加强药物递送效果，增强抗肺腺癌效果！
科学家成功开发了A5纳米抗体（A5-Nb），并将其与多柔比星（DOX）载药脂质体结合，构建了A5-LNP-DOX靶向药物递送系统。
西湖大学最新Science论文：董晨院士揭示表达Ms4a7的cDC1细胞增强CD8+T细胞启动和抗肿瘤免疫
这些研究结果揭示了肿瘤微环境信号如何调节 cDC1 中 Ms4a7 的表达，从而增强其交叉呈递能力和启动 CD8+ T 细胞的能力。
多项研究：40岁以下、不抽烟女性肺癌率翻倍，特别是东部沿海城市，普遍存在EGFR突变
一个不容忽视的事实摆在我们面前：年轻、不吸烟女性肺癌率正在加速上升，并且部分地区已超过男性。这类肺癌拥有独特的分子特征，与环境因素密切相关，不再是传统“吸烟致癌”框架下的个别案例。
复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
CD：大水冲了龙王庙！科学家首次证实，成熟NK细胞会将杀伤性T细胞拦在肿瘤外，促进免疫治疗耐药
比利时VIB团队的这项研究成果，证实了NK细胞在免疫治疗耐药性中发挥着直接的作用，并初步揭示了背后的机制。更重要的是，他们还找到了针对这一耐药机制的潜在治疗方案。
CRM：香港大学深圳医院团队发现，普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成，削弱CD8阳性T细胞功能，导致免疫治疗对肝癌无效！
对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌（Phocaeicola vulgatus, P. vulgatus）显著富集的现象，且P. vulgatus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关
CC：复旦大学团队发现，CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点，或能增强EGFR-TKI的疗效！
研究表明，CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调，它不仅帮助肿瘤细胞增殖，更关键的是，它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号，助长免疫逃逸。
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
最新研究发现，从40岁开始做FIT筛查，可将肠癌发生率和死亡率分别降低39%和21%
从获益程度来看，从40岁开始早筛并在50岁后持续筛查的受试者肠癌发病率和死亡率最低，随后是50岁时开始筛查的受试者、从40岁开始早筛但在50岁后未持续筛查的受试者，最后是未进行定期筛查的受试者。
Cell子刊：高绍荣/李维达/乐融融团队发现抗癌药物CD47阻断抗体具有抗肥胖作用
在这项最新研究中，研究团队发现，高脂饮食（HFD）诱导的肥胖会增加 CD47 的表达，而运动则会降低骨骼肌中的 CD47 表达。这一发现表明，CD47 可能是改善代谢疾病的潜在靶点。