Immunity：激动性CD40疗法重编程调节性T细胞，将免疫抑制者转为肿瘤杀伤支持者，攻克胰腺癌耐药
在这项新研究中，Byrne和团队在一种称为激动性CD40的实验性免疫疗法的小鼠模型中进行了测试，该疗法的作用方式与标准检查点抑制剂不同。它不是靶向单一的免疫信号，而是在上游广泛激活免疫反应。
同时阻断CD47和CD24，显著提升脑肿瘤免疫疗效
在这项研究中，研究人员发现了另一种"别吃我"信号——CD24，它在GBM肿瘤中也高度表达，并研究了单独或同时阻断CD47和CD24并结合免疫疗法的效果。
改写教科书，中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4，连CD8细胞也成了“病毒仓库”
研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞，诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞，不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落，也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。
Nat Cancer：赵允/韩硕/李国辉团队等表明，中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境（TME）中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。
Nature：胰腺癌新疗法有望在经历40年挫折后延长患者数月的生命
该研究报告了Ib期临床试验（Lap-NET1试验）。该研究将NP137与改良的FOLFIRINOX化疗方案（mFOLFIRINOX）联合，用于一线治疗LAPC患者。
Nature：胰腺癌治疗沉寂40年后迎来曙光！新药让患者有望多活数月
来自法国里昂贝拉尔癌症研究中心等机构的研究人员发布了一项1b期临床试验结果，他们评估了一种名为NP137的抗体药物联合化疗方案mFOLFIRINOX，用于一线治疗局部晚期胰腺癌患者。
近40%装载效率，滞留超6小时：J Control Release研究为妇科药物递送开辟新路径
本研究通过基因工程将模型蛋白靶向至细菌周质空间，结合培养条件优化使外膜囊泡装载效率达39.55%，并在小鼠模型中证实其阴道给药相容性与滞留能力，为妇科疾病治疗提供新平台。
Leukemia：王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制，功能不足与抗原缺失为主因，PAX5突变驱动CD19/CD22下调
CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制，为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。
医路风华丨从阜外到德达，40余载医者初心
2025年11月7日，立冬时节，大闸蟹正肥，江南冷雨过后桂花飘香。在这充满诗意与温暖的氛围中，一场聚焦结构性心脏病介入治疗的学术盛会在上海德达心血管医院盛大举行。本次会议由中国医药生物技术协会主办，