Adv Sci：浙江大学代志军等揭示乳腺癌溶瘤免疫治疗新方案，VG161联合放疗通过GADD34/HVEM轴协同增效
本研究提出假说：RT与VG161联用可协同提升病毒复制效率与抗肿瘤免疫水平，并通过系列临床前实验验证该假说，为VG161拓展乳腺癌临床治疗应用提供理论依据。
2026-07-08
JEM：清华大学彭敏团队揭示CD8 T细胞“韧性”程序及其抗病毒和抗肿瘤机制
在不影响CD8 T细胞经典分化路径和效应功能的条件下，靶向该通路可诱导CD8T细胞进入一种高存活和高自我更新能力的“韧性”状态，显著提升抗感染和抗肿瘤能力，为免疫治疗提供了新策略和新靶点。
2026-06-05
JCI：空军军医大学王刚等发现，CD20+T细胞参与大疱性类天疱疮发病
该研究发现CD20+ T细胞在大疱性类天疱疮患者外周血及皮损高表达，且该亚群是抗原特异性T细胞，具有滤泡辅助性T细胞的特征，能够促进B细胞分化和自身抗体生成
2026-07-20
Cell：半胱氨酸“一碳两用”——决定CD8+ T细胞增殖与抗癌杀伤力的代谢开关
研究表明，半胱氨酸——一种氨基酸，也是生命的基本构成单元，是T细胞所必需的，但以不同的方式被使用。一旦进入细胞，半胱氨酸的供应会被分配到两条内部通路中，这两条通路驱动着不同的T细胞行为。
2026-04-24
《Science》研究揭示CD43才是AML免疫逃逸核心，其形成的“糖屏障”可同时抑制三大免疫细胞
该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。
2026-04-14
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药（研发代号：6MW5311）获得国家药品监督管
2026-06-24
Nat Genet | 海军军医大学侯晋团队发现脾脏TRNP1⁺CD8⁺T细胞驱动肝纤维化
本研究揭示了具有促纤维化特性的脾脏TRNP1hiCD8+ T细胞，并提示了一种潜在抗纤维机制。
2026-07-24
Science：肝白血病因子调控促炎性记忆CD4+ T细胞的组织驻留
这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子，通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。
2026-01-03
Immunity：复旦大学王正昕等表明，靶向胆固醇酯化酶SOAT1，显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能
该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子，揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。
2026-07-14