Front Microbiol：作为一种抑制宿主RNA解旋酶DDX3的小分子抑制剂，RK-33可抑制多种新冠病毒变体
根据来自美国约翰-霍普金斯大学医学院的一个研究团队领导的一项新研究，小分子抑制剂RK-33可阻止SARS-CoV-2接管宿主细胞的“基因制造厂”和制造自身拷贝的能力。
克罗恩病(CD)新药！艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症获欧盟CHMP建议批准!
Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!
3期试验显示，相比常规治疗，复方三联治疗复合终点风险下降24%，心血管死亡风险下降33%
近几十年来，心血管疾病已经成为引起人类死亡的首要因素[1]。尽管，心血管疾病的二级预防药物治疗可以有效的缓解疾病症状、减少并发症和降低死亡率，但缺血性疾病的复发率仍然很高[2]。
台湾大学: CD248调节周皮细胞Wnt信号促进肺癌血管生成和肿瘤生长
CD248最先被单抗鉴定为肿瘤间质抗原，并被命名为内皮细胞或肿瘤内皮标记物。然而，共聚焦免疫荧光显微镜证实CD248在肿瘤相关的成纤维细胞和周细胞中表达，而在内皮细胞中不表达。
Cancer Research: CD40激动剂的作用是由不同的CDC亚群介导的，并被抑制性巨噬细胞所颠覆
近几十年来，许多癌症类型的有效治疗一直在改善。尽管检查点抑制剂作为宝贵的治疗干预措施得到了巩固，但只有少数患者经历了长期疗效。
Blood：不表达CD7的CAR-T细胞有望更好地治疗T-ALL白血病
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员改进了嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法。
Haematologica：表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓性白血病
目前，有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如，这包括表达嵌合抗原受体（CAR）。与针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的CAR-T细胞疗法相比，AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。
CD47/SIRPα轴：连接天然免疫和获得性免疫的桥梁
癌症免疫循环是指必须启动的一系列免疫相关事件，才能有效地杀死癌症患者的肿瘤细胞。首先，癌症特异性抗原由(坏死的)癌细胞释放，随后被树突状细胞(DC)吞噬和处理。
Nature Immunology:揭示过敏原调控肺上皮细胞IL-33释放的新机制
研究表明，蛋白酶暴露激活了上皮细胞独立于eIF2α（真核生物起始因子2α）磷酸化的应激颗粒（SGs）组装，从而促进IL-33的核质转运；
J Clin Invest: CD11b在肺移植的原发性移植功能障碍中是一个有吸引力的治疗靶点
原发移植物功能障碍(Pgd)是一种急性肺损伤综合征，20%至30%的受者在肺移植后的前72小时内发生。