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CD:抗癌mRNA疫苗,这回真行!临床研究显示,mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久

该试验结果表明,mRNA-4157安全耐受性良好,无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用,都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应,且该反应可持续很久。

2024-08-16

Science:新研究揭示KLF2调节着CD8 T细胞的分化,有望开发出高效抗击感染和疾病的新方法

沉默KLF2促使CD8 T细胞沿着不同的分化路径发展,引导它们远离杀伤性T细胞,进入一种称为衰竭的功能失调状态,这种状态会降低这些细胞对抗感染和控制肿瘤进展的有效性。

2025-03-11

CD:促癌蛋白MYC现致命漏洞!贝勒医学院团队发现,MYC促癌过程中会留下抗癌“把柄”

这项研究找出了MYC驱动癌症的隐藏漏洞,首次提出MYC过度激活会通过RNA分解代谢应激的机制诱导细胞死亡。

2024-09-19

华人科学家最新研究证实,限制天冬酰胺摄入才有利于CD8+T细胞抗癌

试验结果表明,接受左旋门冬酰胺酶和PD-1抑制剂治疗的6例患者有5例达到客观缓解(包括1例完全缓解),无进展生存期明显更长,且患者EB病毒DNA拷贝数显著下降。

2025-03-08

港大团队首次发现,高血糖会扰乱CD4阳性T细胞代谢,损害抗病毒免疫

本研究发现了一个调控Th1分化的全新代谢检查点,并揭示了2型糖尿病患者病毒感染预后不良的新机制。

2024-11-16

《癌细胞》:南开大学团队揭示乳腺癌细胞“化用”共刺激分子CD28,上调PD-L1表达实现免疫逃逸的机制!

南开大学研究者们也是先对TNBC这种典型的免疫冷肿瘤进行体内全基因组CRISPR筛选,专门识别影响免疫逃逸或抗肿瘤应答的关键基因,Cd28才作为候选基因之一被揪了出来。

2024-12-17

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

J Biomed Sc:阻断SIRPα-CD47轴,能让巨噬细胞清理脂肪外泌体,改善代谢抗肥胖!

研究发现饮食诱导的肥胖改变脂肪组织外泌体的脂质和miRNA谱,其中vWAT-Exos促进肥胖相关代谢紊乱,而阻断SIRPα-CD47轴可增强巨噬细胞对其吞噬,改善代谢,为肥胖治疗提供新策略。

2025-03-20

CD:“神经-成纤维”携手使坏!哥大团队发现,成纤维细胞和去甲肾上腺素能神经联合促肠癌

研究者们发现,使用已获批治疗罕见突变患者的原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,可有效减轻“神经-间充质”正反馈相互作用的促癌效应,结直肠癌也有望就此迎来新的精准治疗药物。

2024-08-18

Cell Rep:在CD8+ T细胞分裂期间靶向性的中心体遗传或在记忆前体细胞产生过程中扮演着重要角色

本文研究结果表明,不对称的细胞分裂中定向性的中心体遗传或许对于CD8+ T细胞的命运多样化具有功能性的影响。

2025-02-05