ACS Nano：南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭
研究通过细胞膜相分离技术构建了Janus纳米马达（PML@fmPtNMs），为实现动态免疫调控提供了一种有效策略。
2026-02-09
《自然》子刊：发现新促癌T细胞！科学家发现，衰老相关癌症并非T细胞耗竭不抗癌，并找到一种功能正常但促癌的T细胞新亚型
来自美国国家老龄化研究所的科研团队发现，一种新的功能齐全的CD8+T细胞亚型竟然是衰老中癌症进展的推手。
2025-10-04
Sci Adv：改良免疫“土壤”以激发T细胞活力！浙江大学曹戟/赵文彬发现抑制DJ-1可重编程巨噬细胞，克服免疫治疗耐药
阻断DJ-1代表了一种有前景的策略，可用于重编程肿瘤微环境、增强免疫细胞浸润与活化，并有可能使更多癌症患者对具有治愈潜力的免疫检查点抑制剂治疗敏感。
2026-04-27
中山大学苏士成/陆艺文揭示三级淋巴结构唤醒T细胞抗肿瘤的机理
该研究不仅加深了对三级淋巴结构功能的理解，也为优化免疫治疗策略提供了新方向——或许可以通过增强三级淋巴结构中B细胞与Tpex细胞的相互作用，来提高免疫治疗的响应率。
2026-07-02
Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
2026-03-26
Cell揭秘黑色素瘤逃生绝技：黑素体化身“诱饵”诱捕杀伤性T细胞
黑色素瘤细胞分泌的黑素体携带主要组织相容性复合体分子和肿瘤抗原，通过结合CD8+T细胞的T细胞受体诱发其功能障碍与凋亡，助力肿瘤免疫逃逸，抑制黑素体分泌可显著增强抗肿瘤免疫效果。
2026-01-14
国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T细胞促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
2026-03-09
最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
2026-01-20
从身份开关到生存密码：《Cell》研究通过超级增强子揭示糖鞘脂合成是NK细胞与杀伤性T细胞的选择性必需代谢通路
该研究在自然杀伤（NK）细胞中评估超级增强子，发现了编码负责糖鞘脂（GSL）合成的酶的 Ugcg 基因。在早期造血过程中条件性删除 Ugcg 会阻断 NK 细胞的生成，但不会影响其他细胞谱系。
2026-04-22