Science：肝白血病因子调控促炎性记忆CD4+ T细胞的组织驻留
这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子，通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。
2026-01-03
《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
2026-02-24
华人学者一作，实体瘤CAR-T治疗迎来重大突破！《Cell》设计出新型CAR-T细胞，通过靶向uPAR摧毁整个肿瘤生态系统
该研究为下一代 CAR T 细胞疗法提供了框架，这些疗法超越了细胞系限制，能够摧毁维持肿瘤的生态系统，并可能超越肿瘤学领域，应用于纤维化和退行性疾病。
2026-04-01
Sci Immunol：发现免疫“记忆锁”，科学家找到让抗癌T细胞“定居”器官的关键分子！
来自拉霍亚免疫学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一个名为GPR25的受体分子，正是它主导了TRM细胞的“定居”过程，相关研究结果不仅解开了免疫记忆的形成之谜，更为下一代免疫疗法带来了全新可能。
2025-11-25
Nat Immunol：T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆，增强了抗癌能力
最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路，即利用小分子靶向信号通路，将T细胞重编程为新型的特定亚型。
2026-02-04
Nat Immunol：增强BACH2蛋白表达可让CAR-T细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加CAR T细胞中BACH2的产生可能提供一种可行的技术，帮助它们抵抗耗竭，并同时对抗血液肿瘤和实体肿瘤。
2026-02-05
Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。
2026-02-18
溶瘤病毒唤醒“沉睡”T细胞！《Cell》：临床结果显示，一次注射有望长期发挥抗癌作用
病毒残留物仅限于坏死区域，而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明，单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。
2026-02-24
STTT：谁动了T细胞的DHA？复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
2025-09-01