Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
2025-10-31
Nat Immunol：T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆，增强了抗癌能力
最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路，即利用小分子靶向信号通路，将T细胞重编程为新型的特定亚型。
2026-02-04
Nat Immunol：增强BACH2蛋白表达可让CAR-T细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加CAR T细胞中BACH2的产生可能提供一种可行的技术，帮助它们抵抗耗竭，并同时对抗血液肿瘤和实体肿瘤。
2026-02-05
Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。
2026-02-18
溶瘤病毒唤醒“沉睡”T细胞！《Cell》：临床结果显示，一次注射有望长期发挥抗癌作用
病毒残留物仅限于坏死区域，而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明，单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。
2026-02-24
Nature Aging：胡洪波/张惠媛/吴玉章/胡佳团队绘制人类T细胞衰老图谱
该研究对来自婴幼儿到百岁老人的胸腺和外周血样本进行了大规模单细胞多组学测序，构建了详尽的人类免疫衰老图谱。
2025-10-26
Nature：T细胞耗竭的悖论——并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
T细胞的“过劳”，并非简单的能量耗尽，而是一场由内部“生产线”失控引发的、剧烈的蛋白毒性应激 (Proteotoxic stress) 风暴。
2025-10-06
Hepatology：免疫细胞跨界当“导师”！北京大学葛青团队发现T细胞分泌脑啡肽，指导新生儿肝脏发育成熟
研究揭示了一种先前未被认识的机制：门静脉周围T-bet+ Treg细胞可不依赖于其免疫调节功能而促进肝脏成熟。该发现也强调了Treg细胞相关的免疫分区在促进新生小鼠门静脉周围肝细胞成熟中的关键作用。
2026-03-04
