EMBO Journal：小RNA或诱发淋巴瘤
2013年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --斯克里普斯研究所（TSRI）科学家研究发现一组小RNA过表达能够引起淋巴瘤，相关报道发表在近期的EMBO Journal上。 之前研究已经报道； 在淋巴瘤和其他癌症中，该六个小RNA存在过表达现象。但是还没有人知道这些RNA的过表达到底是癌症的原因还是结果。该新研究发现了通过这些小RNA的一条分子通路能够激发癌细胞的生长。
Blood:减少能量摄入能够提高淋巴瘤治疗效果
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--近期发表在Blood杂志上的文章称，在癌症治疗的特定时期减少能量摄入会提高治疗效果，该研究为揭示靶向癌症治疗中能量输入对癌细胞程序性死亡过程提供了重要证据。 之前研究表明了能量输入和癌症发展之间有一定关系，但是关于能量输入和癌症治疗的证据却很少。
Cancer Dis：“重新编程”难治性淋巴瘤诱导其对化疗的响应
2013年8月17日讯 /生物谷BIOON/--根据在美国癌症研究协会Cancer Discovery杂志上发表的一项I期临床试验研究揭示：对化疗耐药的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）可以重新被“编程”，响应药物阿扎胞苷的治疗。 初始化疗后复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者会接受组合疗法，包括高剂量的化疗和干细胞移植。然而，一些患者不应对这些第二次治疗，许多患者在诊断后两年内死亡。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
Cell：揭示抑制淋巴瘤发展的关键蛋白
近日，来自斯克利普斯研究所的科学家发现了一种蛋白质可以破坏淋巴瘤（一种淋巴结癌）的生长和维持机能，但是这种蛋白质在疾病的早期阶段是被抑制的。相关研究刊登在8月3日的国际杂志Cell上。这项研究重点关注了新的肿瘤抑制子在Myc肿瘤基因蛋白诱导下的淋巴瘤中扮演的角色，研究者指出这种调节循环回路在所有MYC参与的人类肿瘤中都发生。
英国非霍奇金淋巴瘤患者存活率大幅提高
英国癌症研究会近日报告说，目前英国非霍奇金淋巴瘤患者的10年存活率可达50％以上，是40年前的两倍，这得益于早期诊断和治疗技术的进步。 这份报告说，数十年来，科研人员对这种恶性淋巴瘤的了解逐渐加深，目前可按不同临床特点等将其进一步细分为20个亚型，这使得治疗更加有针对性，而单克隆抗体治疗药物“利妥昔单抗”的开发和普及，以及早期诊断技术的进步也有助于提高治愈率。
PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Cell Reports：细胞重编程治疗白血病和淋巴瘤
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，巴塞罗那Genomic Regulation中心（CRG）研究人员重新编程淋巴瘤和白血病细胞，使恶性肿瘤细胞停止恶化。编程后得到的细胞保持其良性状态，即使在没有任何处理情况下，编程后得到的细胞重新恢复成肿瘤细胞的可能性也很少。 研究结果发表在本周出版的Cell Reports上。白血病和淋巴瘤为影响血细胞的两种类型癌症。
Teva药物Treada能够延缓淋巴瘤生长
2012年6月3日，一项研究发现，梯瓦（Teva）公司的药物苯达莫司汀（Treanda）在治疗缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）方面优于现有标准疗法，同时副作用更少，这一发现可能会促使更多的医生将这种药物作为初始治疗药物。