一种中药制剂获国家发明专利用以治疗恶性淋巴瘤
一种抗癌作用独特的治疗恶性淋巴瘤的中药制剂，日前获国家发明专利。 专利发明人许宗宽研究员专利列表——中国专利信息中心查询结果 该专利发明人、郑州许氏消癌康复研究所所长许宗宽研究员介绍，这个专利成果的功能为扶正祛邪，清热解毒，软坚散结，活血化瘀，可以提高人体免疫力，具有杀伤癌细胞的活力，而对正常细胞无明显毒性作用。 恶性淋巴瘤发病率高，早期不易被发现。
JCI：CD19或成B细胞淋巴瘤治疗新靶点
B细胞淋巴瘤，通常发生于儿童和成年人，是一种攻击免疫系统中B细胞的癌症类型。近日，费城儿童医院的研究员明确了驱动癌症信号的分子通路。 费城儿童医院肿瘤科研究员Andrei Thomas-Tikhonenko博士说，我们的研究表明如何制定更具体的疗法，能选择性地杀死一类淋巴瘤中的肿瘤细胞。
Nat Commun：揭示和霍奇金淋巴瘤易感性相关的新遗传变异体
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，研究者报告了与霍奇金淋巴瘤的易感性相关的新遗传变异体。 这些发现为霍奇金淋巴瘤的遗传成分提供了进一步支持，也让我们对这种疾病的潜在病因有了新认识。 罹患霍奇金淋巴瘤有一个已知的家族性风险，这种风险背后的其中一些遗传因素已被发现。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
ImmunoGen向FDA提交非霍奇金淋巴瘤药物的IND申请
日前，位于美国的ImmunoGen 公司向FDA6提交了关于IMGN529的研究性新药申请（IND）。 IMGN529由ImmunoGen公司开发，用于治疗B细胞恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴癌（NHL）和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。
FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）8月9日宣布，FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位（orphan drug status）。E7777被设计成具有一种改善的纯度属性和制造工艺，目前正处于一个关键临床试验，相关数据将用于支持相关监管申请文件的提交。
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤（HL）药物ADCETRIS存活数据
6月14日，Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS（brentuximab vedotin）的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的关键性临床试验。最新数据显示，在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示，关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。
Cancer Res：科学家发现肠道细菌可引发机体患淋巴瘤
2013年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的科学家通过研究发现，生活在肠道的特定类型的细菌或许是引发机体淋巴瘤的罪魁祸首，淋巴瘤是一种白血细胞癌症。相关研究成果刊登于国际杂志Cancer Research上。 在啮齿类动物中，肠道细菌可以影响其肥胖、肠炎以及某些上皮样癌，上皮样癌又可以影响胃部、肝脏及结肠面。
Cancer Discovery：Everolimus 可用于治疗Myc驱动的淋巴瘤
根据发表在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上的预临床试验数据，临床中通过抑制信号分子mTORC1 来治疗几种乳腺癌和肾癌的药物，对那些由于Myc基因突变而引起的癌症（占人类总癌症15%以上）进行治疗可能也同样有效。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。