英国非霍奇金淋巴瘤患者存活率大幅提高
英国癌症研究会近日报告说，目前英国非霍奇金淋巴瘤患者的10年存活率可达50％以上，是40年前的两倍，这得益于早期诊断和治疗技术的进步。 这份报告说，数十年来，科研人员对这种恶性淋巴瘤的了解逐渐加深，目前可按不同临床特点等将其进一步细分为20个亚型，这使得治疗更加有针对性，而单克隆抗体治疗药物“利妥昔单抗”的开发和普及，以及早期诊断技术的进步也有助于提高治愈率。
APCS：利用纳米操作机器人靶向治疗淋巴瘤获进展
由中国化学会主办的SCI检索国际期刊Acta Physico-Chimica Sinica(中文名：《物理化学学报》)，在最新一期以封面文章的形式发表了中科院沈阳自动化研究所微纳米课题组利用纳米操作机器人在淋巴瘤分子靶向治疗方面的最新成果(Drug-Induced Changes of Topography and Elasticity in Living B Lymphoma Cells： an
Immunity：发现控制B淋巴细胞发育的代谢检查点
近日，来自华盛顿大学的研究人员表示，他们发现了控制B淋巴细胞发育的一个代谢检查点，即卵巢滤泡激素相互作用蛋白1(Fnip1)。相关研究成果于5月17日在线发表在Immunity上。 协调好体内代谢与细胞的生长及分裂之间的关系，对免疫细胞的正常发育及功能至关重要。
PNAS：对恶性淋巴瘤测序或可帮助开发新型的靶向疗法
2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤是一种起源于血细胞和淋巴结，恶性而且难以治疗的癌症，为了鉴别该肿瘤发生的分子特性以及开发出相应的疗法，近日，来自巴塞罗那大学等处的研究者通过研究对30多个淋巴瘤患者的机体肿瘤进行了测序，该项研究成果刊登于国际杂志PNAS上。
PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。
Blood：开发出治疗淋巴瘤的新型疗法
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究者通过研究发现了一种实验性药物GCS-100移除淋巴瘤特定蛋白的分子机制，这种淋巴瘤特定蛋白可以抑制细胞对化疗产生反应。相关研究成果刊登在近日的国际杂志Blood上。 文章中，研究者希望将GCS-100结合化疗方法来开发出治疗弥散性B细胞淋巴瘤（DLBCL）的方法。
Cancer Cell：弥散性大B细胞淋巴瘤协同性化疗新进展
6月12日，Cancer Cell杂志报道了弥散性大B细胞淋巴瘤化学协同治疗的最新进展。 癌基因突变的知识，可催生靶向性杀死癌细胞而避免正常细胞受害的治疗手段。来那度胺在弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的活化B细胞样（ABC）亚型中是一种活性药物。由于ABC DLBCL细胞中存在MYD88癌基因，来那度胺可通过促进干扰素β (IFNβ)的产生来杀死这些癌细胞。
CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗
总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics（纳斯达克股票代码：CTIC）称，其实验性淋巴瘤药物pixantrone（Pixuvri）已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步，通常将能够得到正式的批准，这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。
Cancer Dis：JAK3基因突变为淋巴瘤潜在治疗靶标
近日Cancer Discovery杂志上刊登的一项研究显示：NK / T细胞淋巴瘤基本都存在JAK3基因突变。JAK3抑制剂可能有助于治疗这些淋巴瘤患者。 新加坡国立癌症中心医学博士Bin Tean Teh说：在我们开始这项工作之前，很少有人知道是什么样的遗传和分子缺陷导致NK / T细胞淋巴瘤，因此也没有有效的治疗手段，这种类型的癌症预后也极差。
Nat Genet：伯基特淋巴瘤全基因组测序揭示基因突变遗传图谱
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自杜克大学医学院的研究者在对伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma tumor）的基因图谱绘制过程中，鉴别出了70个基因突变，包括未报道的和癌症相关的突变以及和疾病发病相关的一个特殊的基因。相关研究刊登于11月11日的国际杂志Nature Genetis上，为研究者开发新型药物或者疗法提供了很大帮助。