Nat Commun：揭示和霍奇金淋巴瘤易感性相关的新遗传变异体
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，研究者报告了与霍奇金淋巴瘤的易感性相关的新遗传变异体。 这些发现为霍奇金淋巴瘤的遗传成分提供了进一步支持，也让我们对这种疾病的潜在病因有了新认识。 罹患霍奇金淋巴瘤有一个已知的家族性风险，这种风险背后的其中一些遗传因素已被发现。
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。
Cancer Res：科学家发现肠道细菌可引发机体患淋巴瘤
2013年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的科学家通过研究发现，生活在肠道的特定类型的细菌或许是引发机体淋巴瘤的罪魁祸首，淋巴瘤是一种白血细胞癌症。相关研究成果刊登于国际杂志Cancer Research上。 在啮齿类动物中，肠道细菌可以影响其肥胖、肠炎以及某些上皮样癌，上皮样癌又可以影响胃部、肝脏及结肠面。
:研究称放射免疫疗法安全有效的治疗淋巴瘤
2013年7月11日讯 /生物谷BIOON/--发表在7月份The Journal of Nuclear Medicine杂志上的文章称，科学家测试了低能量beta射线放射性药物在针对复发性滤泡,套细胞瘤和其他类型B细胞淋巴瘤疾病中的治疗效果，他们发现采用177Lu-DOTA-rituximab作为放射免疫药物具有高的肿瘤反应，而且该方法采用的放射性比现在常规的治疗方法低，具有安全性。
Cancer Res：利用前哨淋巴结T细胞表达CD30预测黑色瘤复发
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
PLoS Med：前哨淋巴结中癌细胞数量判断黑色素瘤预后
Cell Reports:新药快速安全清除淋巴瘤细胞蛋白
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家通过小鼠模型发现一种药物能够在五次使用后就能完全清除人类淋巴瘤。该研究由康奈尔大学科学家完成，相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。 科学家发现转录调控因子Bcl6能够强烈改变恶性淋巴瘤癌细胞的基因组，确保癌细胞的生存和繁殖。他们同时也发现了Bcl6抑制剂的工作机制。 Bcl6在很多种肿瘤中都大量表达，包括淋巴瘤，乳腺癌等。
Blood：开发出治疗淋巴瘤的新型疗法
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究者通过研究发现了一种实验性药物GCS-100移除淋巴瘤特定蛋白的分子机制，这种淋巴瘤特定蛋白可以抑制细胞对化疗产生反应。相关研究成果刊登在近日的国际杂志Blood上。 文章中，研究者希望将GCS-100结合化疗方法来开发出治疗弥散性B细胞淋巴瘤（DLBCL）的方法。
FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）8月9日宣布，FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位（orphan drug status）。E7777被设计成具有一种改善的纯度属性和制造工艺，目前正处于一个关键临床试验，相关数据将用于支持相关监管申请文件的提交。