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新副作用出现 赛诺菲/Alnylam血友病在研药物再次搁置

 国际三家血友病组织近日宣布,由于在临床试验中发现了新的副作用,赛诺菲暂停了其与Alnylam合作研究的“RNA-沉默”血友病疗法fitusiran的研发计划。根据世界血友病联合会、欧洲血友病联盟和美国国家血友病基金会11月6日发表的联合声明,赛诺菲在“发现新的不良事件”后,自愿将全球研究暂时搁置。Fitusiran是一种每月一次、皮下注射的研究性

2020-11-15

全球首个血友病基因疗法!Roctavian美欧监管均遇阻碍:单次输注3年后年出血率减少96%!

Roctavian是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法,在美欧均遭遇挫折。

2020-11-16

合力.开启.新的聚变,记中国血友病20年的真实世界

今年是“血友之家”成立第20个年头,希望我们所做的一切努力,都能帮助到更多的中国血友病患者,为改变他们的生活尽一份力。

2020-11-02

罗氏重磅血友病新药4项上市申请拟纳入优先审评

中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示,罗氏(Roche)提交的艾美赛珠单抗注射液(emicizumab,Hemlibra)4项新药上市申请(NDA)拟纳入优先审评。这是一款双特异性抗体,曾被美国FDA授予突破性疗法认定和优先审评资格。在中国,艾美赛珠单抗是临床急需境外新药品种之一,已于2018年通过优先审评审批程序获批上市,治疗A型血友病。根

2020-09-14

血友病创新疗法!诺和诺德concizumab皮下注射预防性治疗A/B血友病III期项目恢复!

concizumab是抗TFPI单抗,具有独特机制,无论患者抑制剂状态如何,均有疗效。

2020-08-14

全球首个血友病基因疗法!valrox在美欧监管均遇阻碍:单次输注3年后年出血率减少96%!

valrox是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2020-09-10

全球首个血友病基因疗法!valrox遭美国FDA拒绝批准,单次输注3年后年出血率减少96%!

valrox正在接受欧盟的加速审批,有潜力成为全球第一个血友病基因疗法。

2020-08-20

A血友病新药!罗氏公布Hemlibra新数据:在体内存在因子VIII抑制剂的患者中安全有效!

Hemlibra是一种双特异性抗体,用于体内存在/不存在因子VIII抑制剂的A型血友病患者。

2020-07-13

B血友病新药!杰特贝林Idelvion欧洲标签更新:第一个可21天给药一次的因子IX产品!

Idelvion是一种重组白蛋白融合蛋白,是B型血友病最常用的预防性治疗药物。

2020-07-04

辉瑞/Sangamo公布在研血友病基因疗法1/2期积极结果

 6月18日,辉瑞和Sangamo Therapeutics公布了在研基因疗法giroctocogene fitelparvovec(SB-525或PF-07055480)用于重度A型血友病患者治疗的1/2期临床研究Alta的最新进展数据。数据显示,接受3e13 vg/kg剂量giroctocogene fitelparvovec的5名重度A型血友

2020-06-20