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诺华牵手大湾区加速新一代眼科药物Beovu®落地中国

诺华(中国) 与希玛眼科签署战略合作,助推眼科疾病诊疗高质量发展。

2021-11-06

诺华新一代眼科疗法Beovu在美欧日进入审查:疗效媲美Eylea,注射频率更低!

Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次。

2021-10-15

诺华新一代眼科疗法Beovu公布3期阳性结果,包括长达16周给药间隔!

Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次。

2021-08-18

诺华新一代药物Beovu 3期MERLIN研究:达成疗效主要终点,随访期适合每2-3个月注射

在中国,Beovu已进入3期临床,并于今年4月在海南博鳌超级医院完成了全国首针注射。

2021-05-30

诺华新一代疗法Beovu 2项3期研究:疗效/安全性媲美aflibercept!

Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次。

2020-12-15

诺华公布新一代药物Beovu视网膜不良事件联盟调查初步结果!

在首次注射Beovu之前12个月内发生过眼内炎症和/或视网膜血管阻塞的患者中,风险最高。

2020-11-16

诺华新一代疗法Beovu首个3期临床:疗效/安全性媲美aflibercept!

在改善中心区视网膜厚度(CST)方面,Beovu优于aflibercept。

2020-09-15

诺华新一代药物Beovu:与Eylea相比,能更快速地实现持续视网膜液控制!

视网膜液是湿性AMD疾病活动的关键标志物,持续性干燥视网膜是核心治疗目标。

2020-07-28

诺华新一代眼科药物Beovu美国标签更新:增加视网膜不良事件安全信息!

Beovu治疗湿性AMD,疗效媲美Eylea(阿柏西普),维持期3个月给药一次,可降低注射频率,提高依从性。

2020-06-12

诺华确认Beovu存在不良事件 或面临黑框警告

2019年10月,诺华眼科创新药Beovu(brolucizumab)获得美国FDA批准上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)。该药是一种新一代抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,集多个光环于一身,如首个能以3个月给药间隔治疗而不影响疗效的抗VEGF药物、首个疗效与Eylea媲美但在减少视网膜液方面表现更优的抗VEGF药物。目前,市面上已有两

2020-04-11