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为什么WHO表示18个月之后才可能有冠状病毒疫苗?

2020年2月21日讯 /生物谷BIOON /--世界卫生组织(who)本周表示,可能还需要18个月的时间才能研制出对抗冠状病毒的疫苗。让我们来探索一下,为什么即使采取全球性的努力,可能也要花这么长的时间。1月上半月,中国公开了这种病毒的全部RNA序列--现在被称为SARS-CoV-2,而不是COVID-19,后者指的是这种疾病本身。这导致了在世界各地开发疫

2020-02-21

Cell:强效抗体1-18可限制HIV耐药性产生

2020年2月6日讯/生物谷BIOON/---抗逆转录病毒药物(ART)是治疗HIV病毒感染的金标准。它们在抑制这种病毒的复制方面非常有效,但需要一生当中每日服用,这可能带来副作用。鉴于HIV的高度变异性及其快速适应的能力,需要联合使用至少两种ART药物来阻止耐药性产生和治疗失败。针对HIV的广泛中和抗体广泛中和抗体是目前治疗和预防HIV感染的新治疗选择的研

2020-02-06

武田四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中18个月疫苗效力73%,无论先前是否感染!

2019年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日在美国热带医学与卫生学会(ASTMH)第68届年度会议上公布了登革热候选疫苗TAK-003正在进行的关键III期TIDES研究(NCT02747927)得最新结果。TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,基于减毒的登革热血清型2病毒(DENV-2)开发,该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。来自I期和

2019-11-25

18年来首个预防抗疟的新药!60P公司Arakoda(他非诺喹,100mg片剂)在美国上市!

2019年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --60 Degrees Pharmaceuticals(60P)是一家专注于开发热带疾病治疗药物的生物医药公司。近日,该公司宣布,在美国市场推出Arakoda(tafenoquine,他非诺喹)片剂,该药于2018年8月获得美国FDA批准,用于成人(18岁及以上)预防疟疾。值得一提的是,Arakoda是FDA在过去18年来批准的首个用于预防的抗疟疾

2019-11-22

吉利德“吉三代”Epclusa(丙通沙)在6-18岁患者病毒学治愈率达92-95%!

2019年11月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了丙肝新药Epclusa(中文商品名:丙通沙,通用名:索磷布韦/维帕他韦,sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片剂)儿科研究的新数据。对于12岁以下的HCV儿童,特别是HCV基因型2和3的儿童感染者,批准的HCV治疗方案有

2019-11-12

2019年10月18日Science期刊精华

2019年10月27日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2019年10月18日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science: 新发现!睡眠时我们的大脑记忆是如何储存的?doi:10.1126/science.aay0616; doi:10.1126/science.aaz4534近日,来自法国法兰西学院生物学跨学科研究中心

2019-10-27

默沙东Dificid(非达霉素)进入优先审查,用于6月-18岁儿童治疗艰难梭菌感染!

2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Daficid(fidaxomicin,非达霉素)口服混悬液的新药申请(NDA)以及Dificid片剂和口服混悬液的一份补充新药申请(sNDA),用于6个月及以上儿童治疗艰难梭菌感染(CDI)。FDA对这2份申请均授予了优先审查,并将在2020年1月24日

2019-10-08

泰它西普(RC18)闪亮第四届中国医药创新与投资大会

金秋时节,相约姑苏。9月21日,第四届中国医药创新与投资大会(CBIIC)在苏州拉开帷幕,荣昌生物自主研发的泰它西普(RC18)应邀参加临床数据全球首发专场。泰它西普在本次大会中独树一帜,是唯一涉及治疗系统性红斑狼疮(SLE)的自主研发创新生物药物。当天,荣昌生物制药(烟台)有限公司CEO、首席科学家房健民在大会主会场上以《泰它西普治疗系统性红斑狼疮关键临床试验》为题,对泰它西普的研究成果进行了详

2019-09-23

强生Sirturo(贝达喹啉)获美国FDA批准,用于12-18岁青少年患者

2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Sirturo(bedaquiline,贝达喹啉片),作为组合疗法的一部分,用于年龄在12-18岁、体重至少30公斤(66磅)的多药耐药肺结核(MDR-TB)青少年患者的治疗。Sirturo基于痰培养转化时间通过FDA的加速批准程序获批,进一步的完全批准,将取决于确认

2019-08-20

每天多喝100毫升,患癌风险增加18%!

2019年8月1日讯 /生物谷BIOON /——BMJ近日发表的一项研究报告指出,高糖饮料的消费与癌症风险的增加之间可能存在关联。虽然需要谨慎解释,但越来越多的证据表明,限制含糖饮料的消费,加上税收和营销限制,可能有助于减少癌症病例。在过去的几十年里,世界范围内含糖饮料的消费量在不断增长,并且与肥胖风险联系在一起,而肥胖又被认为是许多癌症的一个重要危险因素。但是关于含糖饮料和癌症风险的研究仍然有限

2019-08-01