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首尔大学揭示CSF-1R是检测和治疗富集髓源性抑制细胞的关键细胞表面标记物

该研究揭示了间充质干细胞诱导的髓源性抑制细胞的独特转录谱,并确定CSF-1R是检测和治疗富集髓源性抑制细胞的关键细胞表面标记物。

2024-05-08

JITC:增效免疫治疗策略+1!科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

Cancer Discov:1期临床试验表明靶向CD70的CAR-T 细胞有望治疗晚期透明细胞细胞

这项临床试验的结果提供了一个概念证明,值得进一步探索靶向CD70的CAR-T细胞疗法在ccRCC和其他CD70阳性癌症中的应用。

2024-04-25

Nature子刊:上海科技大学水雯箐/庄敏团队解析内源GLP-1受体的细胞膜蛋白互作组

该研究不仅为内源GLP-1R的细胞膜蛋白互作组解析提供了一种新型的化学生物学技术,也为深入理解其细胞类型特异的功能调控机制奠定了基础。

2024-09-05

Cell子刊:许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞程序性死亡的通用机制——棕榈酰化修饰调控RIPK1激酶激活

这一系列的研究表明,棕榈酰化修饰是一种广谱的程序性细胞死亡启动机制。

2024-11-04

Oncotarget:揭示T细胞受体互补决定区特殊序列和renalase-1或许与黑色素瘤患者生存率增加有关

本文研究结果表明,renalase-1(肾酶-1)或许能作为黑色素瘤中T细胞受体识别的一种潜在抗原,同时也被认为能作为开发新型免疫疗法的重要靶点。

2024-08-16

Blood:CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率

在那项初始临床试验中,300 多名复发性或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者接受了筛查,其中 269 人接受了 CAR-T 细胞疗法。总体而言,73%的患者出现了治疗反应,平均生存期延长至18个月。

2024-03-26

J Adv Res揭示了NCAPD3在弥漫性大B细胞淋巴瘤中具有致癌作用

本研究证实了NCAPD3在DLBCL中的致癌作用。NCAPD3有望作为DLBCL的预后标志物和治疗靶点!

2024-04-20

Cell Mol Immunol:新研究发现XPO1蛋白控制肿瘤中髓源性抑制细胞的免疫抑制功能

研究结果表明,美国 FDA 批准的 XPO1 抑制剂塞利尼索部分上通过阻断 MDSC、诱导具有抗肿瘤能力的中性粒细胞样细胞以及增强抗肿瘤免疫反应来减少肿瘤进展。

2024-06-24