研究揭示催乳素释放肽受体信号转导机制
研究PrRP-PrRPR的配体识别和激活机制，为合理设计靶向肽-受体系统的选择性药物奠定了基础，为探讨RF-酰胺肽受体亚家族的配体识别和调控机制的保守性和差异性提供了参考。
Nature子刊：许琛琦/施小山团队阐述免疫受体的近膜静电调控理论
该文章明确定义了BRS信号基序，总结了其近膜信号转导机制，阐述了免疫受体BRS突变与人类疾病的相关性，并探讨了BRS在创新免疫疗法中的应用潜力。
通用型肿瘤预防性纳米疫苗研究获进展
这一利用细胞无限增殖能力的共享表型进行肿瘤共享抗原开发的策略，规避了鉴定单一抗原或抗原组合的繁琐过程，提升了抗原鉴定效率，为广谱肿瘤预防性疫苗研发提供了新思路。
盘点12种GLP-1受体激动剂的减重效果和安全性
利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽相比安慰剂分别能够在26、68周和72周内减重5.8%、13.9%和17.8%，另外9种在研药物也显示出不同程度的减重效果。
华人学者最新Nature论文，揭示雌激素受体调控新机制，为乳腺癌治疗开辟新方向
在这项研究中，研究团队发现，pSer118 通过破坏富含芳香族氨基酸簇之间的疏水相互作用来驱动构象变化，展示了疏水性突变如何恢复雌激素受体介导的转录。
研究开发出通用型高通量单细胞多组学新技术
该团队自主研发了新型单细胞多组学测序技术UDA-seq，基于组合标记技术路线优化升级广泛使用的液滴微流控平台，实现了细胞通量和假单细胞率的“解偶联”，突破了通量限制。
诺奖得主David Baker团队最新Nature：合成新型受体，创建更安全的CAR-T细胞疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
Cell子刊：吉林大学魏伟团队发现肠病毒入侵人类细胞的全新受体，并开发出潜在治疗药物
该研究首次鉴定了呼吸道肠病毒 D68（EV-D68）入侵人类呼吸道细胞的关键受体——MFSD6，并进一步开发了一种潜在治疗药物。
Nature Medicine：除了降糖，胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)还能带来哪些意外惊喜？
本研究构建了一个包含近200万糖尿病患者的大规模队列，全面分析了GLP-1RAs与其他常用降糖药物（如磺脲类、DPP4抑制剂和SGLT2抑制剂）在175种健康结局上的关联。
科学家发现，急性应激会促进脂肪组织分泌GDF15，激活大脑的焦虑受体
研究提出了M2样巨噬细胞分泌的GDF15，介导了免疫-脑在应激发展过程中的相互作用，开创性地揭示了脂肪组织与焦虑之间的新联系，强调了新陈代谢和心理健康之间的复杂相互作用。