Cell子刊：吉林大学魏伟团队发现肠病毒入侵人类细胞的全新受体，并开发出潜在治疗药物

吉林大学第一医院魏伟团队（刘喜泽、李慧丽、李兆雪、高德龙、周俊峰、杨佳新为共同第一作者）在 Cell 子刊 Cell Host & Microbe 上发表了题为：MFSD6 is an entry receptor for respiratory enterovirus D68 的研究论文。

该研究首次鉴定了呼吸道肠病毒 D68（EV-D68）入侵人类呼吸道细胞的关键受体——MFSD6，并进一步开发了一种潜在治疗药物。

在这项最新研究中，研究团队确认了一种功能未被描述的膜蛋白——MFSD6，是肠病毒 D68（EV-D68）感染人类呼吸道细胞的关键功能性受体，可用于治疗干预。

具体而言，MFSD6 的表达对于 EV-D68 的复制至关重要。MFSD6 与 EV-D68 病毒颗粒结合，并且对于病毒附着于细胞是必需的。MFSD6 分子的第二个胞外结构域参与 EV-D68 的识别。

基于这些发现，研究团队设计了一种重组蛋白复合物，由 MFSD6 胞外结构域与 Fc 融合而成——MFSD6-Fc(CH3)，其能有效抑制细胞对 EV-D68 的摄取。MFSD6-Fc(CH3) 在体外有效阻断了 EV-D68 的感染，还能在体内防止 EV-D68 感染导致的新生小鼠死亡。

该研究的核心发现：

• MFSD6 表达与宿主细胞对 EV-D68 的易感性相关；

• EV-D68 病毒特异性结合 MFSD6；

• MFSD6 促进 EV-D68 原始株和流行株的病毒感染；

• MFSD6-Fc(CH3) 在体外和体内均可抑制 EV-D68 的入侵和复制。

总的来说，该研究不仅确定了 MFSD6 是 EV-D68 入侵人类细胞的关键受体，还揭示了一个潜在的抗病毒靶点和治疗药物。