中外制药向MHLW提交Avastin卵巢癌新适应症申请
2012年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药株式会社（Chugai Pharmaceuticals）宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了阿瓦斯汀静脉输液（Avastin IV，100mg/4ml和400mg/16ml）卵巢癌额外适应症申请，包括原发性腹膜癌和输卵管癌。 在2010年12月13日，中外制药收到了MHLW的请求，开发Avastin用于卵巢癌的治疗。
CHMP建议批准罗氏Avastin联合化疗用于铂敏感复发性卵巢癌
2012年9月21日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）发表了积极意见，建议批准Avastin（贝伐单抗）联合化疗（卡铂和吉西他滨）用于铂敏感性复发性卵巢癌的治疗。 CHMP的积极意见，是Avastin用于卵巢癌治疗中所取得的另一个重要里程碑。 卵巢癌在妇科癌症中的死亡率最高。
中外制药向MHLW提交Avastin新适应症申请
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --中外制药株式会社（Chugai Pharmaceuticals）宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了阿瓦斯汀静脉输液（Avastin IV，100mg/4ml和400mg/16ml）新适应症申请，用于复发性胶质母细胞瘤的治疗。 2012年4月6日，Chugai收到了MHLW的请求，开发Avastin用于复发性胶质母细胞瘤。
罗氏：Avastin可显著增加胶质母细胞瘤患者无进展生存期
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 瑞士制药巨头罗氏（Roche）称，阿瓦斯汀（Avastin，通用名：bevacizumab）在一项研究中表明能够显著延长恶性脑瘤患者的无进展生存期（PFS）。 该名为AVAglio的III期临床试验达到了其主要终末点之一，即使胶质母细胞瘤患者的无进展生存期有所改善，公司在周五的一份声明中表示。
研究显示Avastin能延缓卵巢癌进展
2012年6月2日，根据一项临床试验的结果，将抗癌药物阿瓦斯汀（Avastin）添加至标准化疗方案，能够将晚期卵巢癌患者的无进展生存期延长一倍。 该项试验涉及361位对传统以铂为基础的化疗药物停止响应的卵巢癌患者。平均随访13.5个月后，接受Avastin治疗的患者中，75%的患者癌症复发，而仅接受化疗药物的组中，这一数据为91%。
PNAS：抗癌药阿瓦斯丁和舒尼替尼增加乳腺癌干细胞数量
乳腺癌转移的整合模型，图片来自Nature Reviews Cancer 5, 591-602 (August 2005) | doi:10.1038/nrc1670。