日前，根据罗氏（Roche）公布的Tecentriq（atezolizumab）和Avastin（bevacizumab）组合疗法的试验数据，最新的试验结果显示Tecentriq/Avastin组成的免疫组合疗法，可改善患有肝细胞癌（HCC）患者的总体生存（OS）。此次更新的OS数据来自一项全球性3期、多中心、开放性的III期IMbr
在中国，Tecentriq+Avastin方案于2020年10月获批，标志着肝癌一线治疗的重大突破！
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。
在中国，Tecentriq+Avastin组合于今年1月受理、2月底授予优先审评资格。
在中国，Tecentriq+Avastin组合于今年1月受理、2月底授予优先审评资格。
Tecentriq+Avastin已被批准一线治疗肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)
Tecentriq+Avastin组合是第一个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性或转移性HCC的癌症免疫治疗方案。
Tecentriq与Avastin组合也是十多年来在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌患者中改善总生存期的首个治疗方案。
2020年03月12日/生物谷BIOON/--迈兰（Mylan）与合作伙伴印度生物制药公司百康（Bicon）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理迈兰提交的贝伐单抗生物仿制药MYL-1402O的生物制品许可申请（BLA）。该申请将通过351(k)途径进行审查，生物仿制药用户收费法（BsUFA）目标日期为2020年12月27日。MYL-1402O是
