打开APP

STTT:谁动了T细胞的DHA?复旦团队发现肝癌新机制,TACC3促进肿瘤消耗亚油酸,损害CD8阳性T细胞的毒性

本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢,抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能,从而导致HCC对免疫治疗的耐药。

2025-09-01

Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

Cell重磅:发现肿瘤“破防区”,T细胞由此进入,促进免疫治疗成功

这一发现具有重要的临床意义,不仅揭示了免疫系统与肿瘤相互作用的新机制,更为临床医生提供了实用的生物标志物。

2025-10-20

CAR-T细胞疗法研究进展(第50期)

CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良,并使用到临床中的新

2025-07-29

MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生!

来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现,通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”,从而显著提升T细胞的数量与功能。

2025-12-29

Nature:肠道里的“特洛伊木马”:细菌如何训练T细胞跨界围剿肿瘤?

该研究使用分段丝状细菌(SFB),它在小肠固有层(SILP)诱导抗原特异性T辅助17 (TH17)细胞效应程序,研究这种微生物的定植如何影响ICB抑制与SFB共享抗原的肿瘤远端生长的效果。

2026-01-26

Nature:肿瘤内在细胞簇为精准富集高效抗肿瘤T细胞提供新方案

本研究发现,在肿瘤中与肿瘤细胞紧密结合形成异质细胞簇的T细胞才是最具抗肿瘤活性与杀伤力的核心,可作为更高效的TIL来源,显著抑制肿瘤生长。

2025-12-15

Nature:肠道菌群驱动T细胞可塑性,增强癌症免疫治疗效果

该研究表明,肠道微生物群诱导的 T 细胞可塑性,使免疫介导的肿瘤控制成为可能。因此,靶向调控肠道微生物群可作为扩大免疫检查点阻断(ICB)疗法癌症治疗效果的一种有潜力的策略。

2026-01-17

Nature子刊:华人学者利用相分离,提高CAR-T细胞抗癌能力

该研究证实,将内在无序区(IDR)与 CAR 分子融合,可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体,从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。

2025-10-01