Cell：科学家发现肝脏天然产物BHB可“点燃”CAR-T细胞，大幅提升抗癌能力
这项工作的发现突显了简单代谢干预在癌症治疗中的潜力——为CAR T细胞提供一种高效的、天然存在的燃料来源，能够显著增强其性能，即使在当前疗法难以奏效的癌症中也是如此。
CMI：破解CAR-T疗法“看不见”的障碍，韩为东/聂晶用老药增强对淋巴瘤的杀伤
这项研究不仅为攻克经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗瓶颈指明了方向，其“去除糖盾以增强靶点可见性”的策略，也为其他基于表面抗原的癌症免疫疗法提供了全新的研发思路。
Sci Adv：新研究发现Ampk α 2 T172的激活决定了骨骼肌的运动表现和能量转导
研究证实了AMPK在一个特定氨基酸上的磷酸化在调节线粒体数量和活性中的作用，线粒体是细胞内产生能量的细胞器。
Immunity：复旦大学王正昕等表明，靶向胆固醇酯化酶SOAT1，显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能
该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子，揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。
NEJM论文10年随访数据力证：CAR-T细胞疗法可治愈部分淋巴瘤患者，复发风险5.4年后归零
该分析纳入了在宾大医学艾布拉姆森癌症中心开展的II期临床试验中的38例患者，结果显示，5.4年后无患者出现复发，且大多数复发发生在CAR-T输注后的第一年内。
Blood：徐州医科大学闫志凌等开发双靶点CAR-T“围剿”最难治骨髓瘤，ORR高达97%
该研究首次系统评估了抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞在RRMM伴E-EMD患者中的疗效与安全性。结果显示，ORR高达97%，所有缓解者均达到骨髓MRD阴性，且安全性可控。
CAR-T细胞疗法liso-cel为复发大B细胞淋巴瘤患者带来治愈希望
CAR-T细胞疗法通过采集患者自身的免疫细胞，并对其进行基因改造，使其更好地识别和攻击癌症。在本研究中，该疗法靶向CD19——一种存在于B细胞淋巴瘤表面的蛋白。
JEM：徐萌/陈鹏合作开发PRECISE-seq 技术，可同时解码T细胞抗原特异性、功能亲和力与表型状态
该研究开发了一种名为PRECISE-seq的接触依赖性邻近标记测序平台，能够在单细胞水平上同时解析T细胞的抗原特异性、量化TCR功能亲和力并保留其内源表型状态。
《Cell》改造T细胞消化纤维二糖，在肿瘤“粮荒”中逆袭
该研究发现，让经过改造的 T 细胞能够克服肿瘤微环境中存在的葡萄糖限制条件，会增强其清除肿瘤的能力。这种能力能够与人类嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞相结合，并在低葡萄糖环境中杀死肿瘤细胞。
Nature：肠道菌群驱动T细胞可塑性，增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道微生物群诱导的 T 细胞可塑性，使免疫介导的肿瘤控制成为可能。因此，靶向调控肠道微生物群可作为扩大免疫检查点阻断（ICB）疗法癌症治疗效果的一种有潜力的策略。