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Sci Adv:破解CAR-T细胞持久性难题!新支架技术培养"干细胞样"免疫细胞,大幅延长抗癌抗HIV效力

在HIV感染的人源化小鼠模型中,与传统制造的CAR-T细胞相比,多细胞因子支架生成的CAR-T细胞通过消除显著更多的HIV感染细胞,表现出增强的抗病毒效力。

2026-03-31

Circulation:新型CAR-T细胞疗法可将动脉粥样硬化斑块减少70%

该团队设计了一种靶向氧化LDL的CAR Treg。OxLDL是LDL胆固醇的主要促炎形式,它驱动动脉粥样硬化中的斑块积聚。

2025-11-26

Hepatology:香港大学王宁等团队发现肝癌免疫治疗新策略,锁定T细胞“油门”与“刹车”的平衡,打破治疗瓶颈

本研究确立了SRC激酶FYN与LCK之间的平衡,是通过代谢重编程调控Tpex细胞终末耗竭的关键调节因子。该发现提示,调控FYN/LCK激酶平衡是克服HCC免疫治疗耐药性的一种有前景的策略。

2026-03-19

Science:认知被改写:不再到处巡逻,HLF将T细胞“锁”在肺部并引发炎症

这些发现为组织特异性免疫提供了分子视角,并将HLF确定为治疗难治性慢性炎症性疾病的潜在治疗靶点。

2025-12-18

Nature:李子海团队揭开T细胞耗竭的“悖论”:并非“精疲力竭”,而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴

该研究结果表明,Tex-PSR是T细胞耗竭的标志和机制驱动因素,这提高了靶向蛋白质停滞途径作为癌症免疫治疗方法的可能性。 

2026-01-12

Cell Res:北京大学邓宏魁团队首次将人类T细胞化学重编程为多能干细胞

该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要,从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。

2026-01-22

看见“隐身”的癌细胞:《Science》发布突破性研究,超敏感CAR-T成功攻克实体瘤靶点异质性难题

研究表明,肿瘤中 CD70 的异质性表达是通过表观遗传机制调控的,个体细胞中的表达范围从高到极低不等,通过常规检测方法看起来呈阴性状态。

2026-03-03

生物医学研究院徐建青/张晓燕团队利用肿瘤酸性“开关”,打造精准可控的实体瘤CAR-T疗法

该研究策略使CAR的表达在正常组织中处于“静默”状态,仅在进入酸性肿瘤微环境时被“唤醒”,保证强效杀伤肿瘤的同时显著降低脱靶毒性,为实体瘤免疫治疗提供了兼具安全与效力的“精准开关”。

2026-04-07

Blood:徐州医科大学闫志凌等开发双靶点CAR-T“围剿”最难治骨髓瘤,ORR高达97%

该研究首次系统评估了抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞在RRMM伴E-EMD患者中的疗效与安全性。结果显示,ORR高达97%,所有缓解者均达到骨髓MRD阴性,且安全性可控。

2026-05-29

JEM:徐萌/陈鹏合作开发PRECISE-seq 技术,可同时解码T细胞抗原特异性、功能亲和力与表型状态

该研究开发了一种名为PRECISE-seq的接触依赖性邻近标记测序平台,能够在单细胞水平上同时解析T细胞的抗原特异性、量化TCR功能亲和力并保留其内源表型状态。

2026-05-24