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ATG6抑制细胞应激和炎症促进机体健康

自噬被所有细胞用来向溶酶体运送胞质物质,并由多种刺激诱导,包括营养剥夺、应激和发育信号。自噬涉及形成一个双层细胞器,即自噬小体,自噬小体与溶酶体的融合导致货物降解。

2022-05-21

Nature Communication:自噬蛋白ATG9A能够从脂滴中动员脂质

多跨膜蛋白ATG9A是一种扰乱酶,在两个膜小叶之间翻转磷脂,从而在自噬的早期阶段促进吞噬体膜的扩张。

2021-11-29

NEJM:没有关键的自噬基因ATG7,人类也能生存

2021年7月26日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,导致一种称为ATG7的蛋白接近或完全丧失的遗传变化与人类的复杂神经发育障碍有关。该蛋白控制着称为自噬的细胞内回收过程中的一个关键步骤,被认为是生存所必需的,因为ATG7敲除小鼠出生后不久就会死亡。相关研究结果发表在2021年6月24日的New England Journal of Medici

2021-07-26

ATG-019治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤临床试验申请中国获批

  德琪医药宣布,国家药监局已批准ATG-019开展I期临床试验的申请,该试验旨在评估ATG-019(单药或联合niacinER)在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。作为一款具有口服生物利用度的PAK4/NAMPT双靶点抑制剂,ATG-019通过能量消耗、DNA修复抑制、细胞周期停滞及细胞增殖的抑制发挥抗肿瘤作用,最

2021-04-07

亘喜生物GC019F CAR-T疗法获得IND批准进入注册临床研究

  1月20日亘喜生物宣布,国家药品监督管理局 (NMPA) 已经批准一项关于 GC019F 的新药临床试验 (IND) 申请;GC019F 是基于 FasTCAR 平台技术开发的针对复发或难治性 B-ALL 成年患者的 CAR-T 细胞产品。GC019F 是一种在研阶段的自体 CAR-T 细胞疗法,适用于接受过既往治疗的复发或难治性急性

2021-01-21

德琪医药ATG-010新药上市申请获国家药监局受理:治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Xpovio(ATG-010)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-01-29

全球首创多发性骨髓瘤药物Selinexor(ATG-010)即将落地海南自贸港

  近日,由德琪医药与成美药业联合主办的“希望从‘芯’开始——‘乐城先行’多发性骨髓瘤(MM)治疗药物selinexor引进博鳌新闻发布会”在海口举行。海南省药品监督管理局副局长黎运达,博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局副局长符祝,海南省卫生健康委员会健康产业对外合作局二级研究员李萍,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会(CSCO)

2021-01-12

ATG-010三种治疗方案入选最新版NCCN多发性骨髓瘤诊疗指南

近日,德琪医药宣布,美国国家综合癌症网络(NCCN)于12月10日在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南(NCCN Guidelines)中添加了三种selinexor(ATG-010)用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者的组合方案,分别为:基于BOSTON研究支持的SVd方案(selinexor+硼替佐米+地塞米松),基于STOMP研究支持的SDd方案

2020-12-16

德琪医药ATG-010与R-GDP联用的2/3期临床试验申请获NMPA受理

 12月7日,德琪医药宣布,NMPA已受理ATG-010(selinexor)联合R-GDP(SR-GDP)用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的临床试验申请。该试验是一项2/3期全球性多中心随机研究,旨在评价ATG-010联合R-GDP(SR-GDP)在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性(代号:XPORT-DL

2020-12-07

德琪医药ATG-010(selinexor)治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药!

selinexor(Xpovio)是唯一批准的核输出抑制剂,已获美国FDA批准2个肿瘤适应症。

2020-09-14