Nature子刊:CD19/CD22双靶点CAR-T赛道火热，斯坦福大学揭示I期临床数据
自2017 年 8 月诺华的 CD19靶向CAR-T细胞疗法 Kymriah 获FDA批准上市以来，全球目前共有5款批准上市的CAR-T产品，其中4款都以CD19为靶点。靶向CD19的CAR-T细胞（CAR19）和NK细胞具有令人印象深刻的抗肿瘤作用，这推动了治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤范式的改变。然而，大多数接受CAR19治疗的患
22亿美元！Alnylam与PeptiDream达成战略合作：开发肽-siRNA偶联物，向肝外组织定向递送siRNA疗法!
此次合作，将超越肝脏范畴，为多种肝外疾病开启siRNA治疗机会。
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第22期）
2021年5月31日讯/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被 认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一
Nat Med：缩短抗原结合结构域的接头可提高CD22 CAR-T细胞的疗效
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---尽管靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）能够在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中诱导病情缓解，但是较大的一部分患者会因CD19丢失发生疾病复发。与CD19一样，CD22在B系细胞中广泛表达，因此可作为B-ALL免疫治疗的替代靶点。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学
2021年1月22日Science期刊精华
2021年1月28日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年1月22日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science论文解读！揭示湿疹和牛皮癣的发育起源doi:10.1126/science.aba6500在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、纽卡斯尔大学和伦敦大学国王学院的研究人员构建出高度详
恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床
1月7日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。官网信息显示，恒润达生申报的“双靶点T细胞注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前研发”是国内首个立项的“双靶点”研发项目。“双靶点T细胞注射液”是一
甘莱NASH候选药物ASC42获美国FDA快速通道资格认定
12月14日，歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱宣布，美国FDA授予其NASH候选药物ASC42快速通道资格。美国FDA的快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决未获满足的医疗需求。目前，尚无获得美国FDA批准的NASH药物。ASC42能顺利获得快速通道资格认定，表明美国FDA认可其有解决NASH患者未被满足的医疗
ASC40（TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组
11月19日，歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布，ASC40 （TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者，是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。ASC40（TVB-2640）是一种全球首创（first-in-class）、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日，Sagime
甘莱制药递交NASH新药ASC42（FXR激动剂）美国临床试验申请
9月14日，甘莱制药有限公司宣布已向美国FDA递交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物ASC42的临床试验申请(IND)。甘莱制药有限公司为歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司。ASC42是一种由甘莱制药内部研发的法尼醇X受体（FXR）激动剂。在两个NASH动物模型中，ASC42表现出对肝脂肪变性、炎症和纤维化的显着改善。
中国人群22年数据：烟酒对胃癌风险影响多大？
在中国，胃癌是第二大高发癌种。早在1995年，北京大学肿瘤医院团队就领衔在尤为高发的山东临朐县开展了大规模的山东干预试验。发表于《英国医学杂志》（BMJ）的22年随访结果显示，幽门螺杆菌治疗，以及维生素和大蒜补充剂的共同干预，与胃癌发病率、死亡率的长期下降有关。那么，在这些高危人群中，生活方式因素是否会影响营养补充剂的预防效果呢？这正是山东干预试