PNAS：揭示抑制肿瘤来源的NLRP3降低黑色素瘤进展机制！这种抑制可增强免疫检查点疗法的抗肿瘤疗效
2021年4月9日讯/生物谷BIOON/---从临床角度来看，免疫检查点疗法（ICT）已经显著改善了黑色素瘤患者的治疗结果，大量研究已表明，免疫检查点PD-1/PD-L1和CTLA4的表达往往是免疫治疗疗效的预测指标。然而，对ICT无反应或复发的患者数量持续上升，临床数据显示，免疫检查点的表达并不总是与治疗反应相关。部分患者对单一疗法的有限反应表明，黑色素瘤
PNAS:“实时”转录组学揭示果蝇接种肿瘤细胞后的免疫防御机制
此前研究发现，通过将致癌的RasV12细胞注射到成年雄性果蝇中，会在经过几天的滞后期后大量繁殖，并导致2至3周后果蝇死亡。针对这一现象，来自法国斯特拉斯堡大学的Jules A. Hoffmann团队等人对细胞注射期间的转录组特征进行了研究。相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。
Nature：肿瘤细胞表面上的细菌肽有望成为癌症免疫疗法的新靶点
2021年3月22日讯/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法可能会从一个意想不到的方向得到推动：驻扎在肿瘤细胞内的细菌。在一项新研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所的研究人员及其合作者发现，免疫系统可以“看到”这些细菌，并表明可以利用它们引发针对肿瘤的免疫反应。该研究还可能有助于澄清免疫疗法与肠道微生物组之间的联系，解释了之前研究的结果，即肠道微生物组影响免疫
PNAS：揭秘免疫细胞被招募并重编程驱动肿瘤发生的分子机制
2021年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究揭示了免疫细胞—巨噬细胞如何被招募到乳腺癌肿瘤中，并被重编程用来支持和驱动肿瘤的生长；研究者表示，低水平的肿瘤抑制蛋白TAp73或会导
Nature：阻断癌细胞对糖分的使用可提高免疫疗法的抗肿瘤效果
2021年2月18日讯/生物谷BIOON/---癌细胞和免疫细胞有一些共同点：它们都喜欢吃糖。糖是一种重要的营养物。所有的细胞都将糖作为重要的能量来源和构成单元（building block）。对于免疫细胞来说，吞食糖分是一件好事，这是因为这意味着获得足够的营养物来生长和分裂，以产生更强的免疫反应。但癌细胞利用糖来达到更邪恶的目的。那么，当肿瘤细胞和免疫细胞
Science子刊：美容激光辐射有望增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤反应
2021年2月21日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，使用美国麻省总医院（MGH）发明的一种美容激光可能会提高某些抗肿瘤疗法的有效性，并将其使用范围扩大到更多不同形式的癌症。重要的是，这种策略在小鼠身上进行了测试和验证。相关研究结果发表在2021年2月17日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Epit
Science子刊：揭示放疗和免疫疗法通过清除髓外红细胞前体细胞来限制肿瘤进展
2021年2月28日讯/生物谷BIOON/---靶向辐射常被用于研究和治疗不同类型的癌症。在一项新的研究中，来自中国西安交通大学、山东第一医科大学、山东省千佛山医院、徐州医科大学和美国芝加哥大学、德克萨斯大学西南医学中心的研究人员着重关注一类细胞，它们释放的一种蛋白增强对癌症疗法的抵抗力，并促进肿瘤进展。相关研究结果发表在2021年2月24日的Science
Nature：科学家揭示调节免疫细胞抗肿瘤活性的新型分子机制！
2021年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --卵巢癌患者的预后通常较差，大多数的卵巢癌患者都是在疾病晚期才被确诊的，据估计，晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为40%，引起这些不良结果的部分原因是科学家们缺乏有效的疗法来治疗晚期卵巢癌和癌症复发。目前免疫疗法在治疗很多癌症类型上都有一定的潜力，然而当前很多研究表明，卵巢癌患者并不会对当前的药物产生强烈的反应。近
《细胞》子刊：抑癌蛋白p53突变跳反！科学家首次发现，突变的p53不仅失职，还压制先天性免疫，促进肿瘤生长
纽约州立大学石溪分校Luis A. Martinez领衔的研究团队，在顶级期刊《细胞》旗下的《癌细胞》上发表重要研究成果。他们发现突变后的p53蛋白不仅失去了抑癌能力，它还直接与先天免疫信号通路相互作用，抑制先天免疫信号的传递，和相关细胞因子的产生，给癌细胞营造免疫逃逸的环境，促进肿瘤的生长。TP53基因突变的复杂程度令人咋舌。Mar
上海交大杨选明课题组《Science Translation Medicine》发文：发现肿瘤免疫细胞治疗新策略
近日，国际知名期刊Science Translation Medicine在线发表了上海交通大学生命科学技术学院长聘副教授杨选明课题组最新研究成果“A chimeric antigen receptor with antigen-independent OX40 signaling mediates potent antitumor