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Dev Cell:微环境先天免疫信号和细胞机械反应促进肿瘤生长

组织动态平衡是通过平衡干细胞维持、细胞增殖和分化以及清除受损细胞来实现的。消除不适合的细胞可以维持组织健康;然而,当动态平衡失效时,例如在肿瘤发生过程中,驱动竞争性生长的潜在机制仍然在很大程度上没有解决。在这里,使用果蝇肠道模型,作者发现肿瘤细胞通过影响细胞黏附和收缩能力胜过附近的肠细胞(ECs)。这一过程依赖于激活免疫应答的味觉/NF-kB途径来诱导EC分

2021-07-26

Adv Sci:CircFAT1通过促进STAT3活化促进肿瘤细胞免疫逃逸

肿瘤的干性和免疫逃逸密切相关,在肿瘤的发生和免疫治疗的抵抗中起着至关重要的作用。然而,人们对协调这种联系的潜在分子机制知之甚少。据报道,鳞状细胞癌(SCC)中环状RNA FAT1(CircFAT1)的升高通过促进STAT3的激活来统一和调节肿瘤干性与免疫逃避之间的正相关关系。CircFAT1基因敲除(KD)可减少体外SCC细胞的肿瘤球体形成和体内肿瘤的生长。

2021-07-22

Nature:早期肺癌细胞或会“拉拢”免疫细胞来帮助肿瘤入侵肺部组织

2021年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --巨噬细胞在塑造肿瘤微环境、肿瘤免疫力以及对免疫疗法反应上扮演着关键角色,同时其也是开发新型癌症疗法的重要靶点;然而,调控巨噬细胞时非常困难的,因为目前研究人员缺少对肿瘤巨噬细胞区室分子和功能多样性的理解,巨噬细胞产生于两个不同的谱系,组织驻留的巨噬细胞能在局部自我更新,其并不依赖于成体的造血过程,而短命的单

2021-06-17

这种新型免疫疗法或可将晚期肿瘤细胞全部清除

  近年来,全球掀起一股癌症免疫疗法新浪潮,使得该疗法逐渐成为癌症治疗的主流方式。而作为免疫反应下游效应的关键执行者,巨噬细胞在免疫反应中发挥着重要的作用,并有着超强的“可塑性”。近日,佐治亚州立大学的科研人员在Nature Communications杂志发表了一篇题为Intratumoral SIRPα-deficient macro

2021-06-23

Nat Immunol:白介素-10所介导的终末耗竭CD8+ T细胞的代谢重编程或能增强机体的抗肿瘤免疫反应

2021年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞耗竭是癌症免疫疗法面临的主要障碍之一,在耗竭的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞中,终末耗竭的细胞亚群会因自身的细胞毒性效应功能而直接有助于肿瘤细胞的杀灭作用;然而,这类细胞亚群对免疫检查点阻滞并没有反应,因此很难通过恢复增殖能力来使其重获活力。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“

2021-05-28

澳门科技大学:人参多糖增强anti-PD-1/PD-L1免疫治疗的抗肿瘤作用

2021年5月26日讯/生物谷/BIOON/---近日,澳门科技大学在Gut杂志上发表了题为"Ginseng polysaccharides alter the gut microbiota and kynurenine/tryptophan ratio, potentiating the antitumour effect of antiprogramme

2021-05-27

细胞技术解析肿瘤浸润免疫细胞新发现取得进展

肿瘤微环境具有高度异质性,深入理解肿瘤微环境特别是肿瘤浸润免疫细胞的特征,对探究肿瘤发生发展和免疫疗法的关键调控分子至关重要。近年来,单细胞转录组技术成为解析肿瘤微环境的有力武器,在相关研究中取得了一系列突破进展,包括揭示肿瘤浸润免疫细胞的异质性、动态变化关系以及这些免疫细胞在不同肿瘤免疫治疗中的潜在功能。近日,北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、

2021-05-04

Cancer Immunol Res:CD8+T细胞缺氧诱导因子表达可以增强抗肿瘤作用

近期Pedro Velica教授团队开展了一项关于缺氧诱导因子在抗肿瘤治疗中作用的研究,以确定HIF结构的决定因素,增强细胞毒性T细胞的抗肿瘤疗效。

2021-04-27

Cell Rep:Fascin抑制剂提高肿瘤间树突状细胞抗肿瘤能力

Fascin蛋白是filopodia和invadopodia中主要的肌动蛋白捆绑蛋白,对肿瘤细胞的迁移,侵袭和转移至关重要。基于小鼠模型的研究结果证实,小分子fascin抑制剂可阻断肿瘤的侵袭和转移,并增加小鼠的整体存活率。在最近一项研究中,来自威尔康奈尔医学院的Xin-Yun Huang团队发现:在各种癌症的小鼠模型中,fascin阻断剂还可以增强抗肿瘤免

2021-04-10

PNAS: 陈志坚团队揭示抗病毒及抗肿瘤天然免疫信号机制

cGAS-STING通路对于抗感染和癌症免疫防御非常重要。 STING激活触发多个信号级联反应,最终导致IRF3,NF-κB和自噬等信号激活。 IRF3诱导I型干扰素被认为是STING激活后的主要效应,该信号可引导针对DNA病毒和肿瘤的免疫反应。但是,STING激活还可以触发其他下游途径,例如NF-κB信号转导和细胞自噬,而STING是否能够不依赖IFN的情

2021-04-06