辉瑞Xalkori显著延缓ALK阳性NSCLC病情恶化
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --在一项临床试验中，与传统化疗相比，辉瑞（Pfizer）抗癌新药Xalkori显着延缓了ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者病情的恶化。但该项试验的中期分析结果表明，与化疗相比，Xalkori没有延长总生存期（OS），研究人员称，这可能是由于试验的设计问题，该设计允许起初接受化疗的患者在病情恶化时转向Xalkori治疗。
Sci Transl Med：ALK突变型神经母细胞瘤治疗的新希望
最近发现在10％的散发神经母细胞瘤和大多数家族性神经母细胞瘤患者中，存在激活的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变，。然而，在肿瘤发生中ALK突变的作用仍然是难以捉摸的。 7月4日，Sci Transl Med杂志报道，有针对性的表达最常见和最具侵袭性的突变类型ALK-F1174L可诱发小鼠的神经母细胞瘤。这些诱发的小鼠肿瘤在形态，转移模式，基因表达等方面均与人类神经母细胞瘤相似。
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
阿斯利康与英国Synairgen签署全球独家授权协议，获得一种新的免疫调节药物SNG-001，该药是一种吸入性干扰素（IFN-β），目前正开发用于重症哮喘患者呼吸道病毒感染的治疗。
罗氏诊断用于识别肺癌患者ALK蛋白表达的首款全自动免疫组化（IHC）伴随诊断获得中国国家食品药品监督管理总局批准
2013年9月12日，罗氏诊断宣布VENTANA ALK免疫组化（IHC）检测获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，该检测作为一种伴随诊断，帮助识别适合服用已获批准的辉瑞肿瘤药物克唑替尼XALKORI®（crizotinib）的患者。VENTANA ALK （D5F3）兔单克隆抗体检测用于识别非小细胞肺癌（NSCLC）ALK阳性患者(1)。
罗氏肺癌ALK诊断试剂获得中国批准
9月12日，罗氏诊断旗下公司Ventana宣布，其基因诊断产品：抗ALK(D5F3)兔单克隆抗体试剂(免疫组织化学法)已经获得了CFDA的批准，用于辉瑞公司靶向肺癌药物克唑替尼的伴侣诊断。 克唑替尼用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌，今年1月份获得CFDA批准，是目前唯一的ALK抑制剂。
J Thorac Oncol：检测肺癌ALK基因重组的新方法——定量RT-PCR
BJC：联合使用ALK和MEK抑制剂治疗非小细胞肺癌
非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma ）包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚，约占肺癌总敉的80-85%。 近日，BJC（British Journal of Cancer）发表了日本近畿大学医学院和达纳法伯癌症研究所研究人员在非小细胞肺癌领域的研究成果。
Mol Cancer Res：肺癌与大肠癌共享致癌基因ALK和ROS1
Insight Genetics授予Clarient公司ALK癌症生物标志物相关检测制剂开发权利
2012年5月31日，Insight Genetics公司与Clarient诊断服务公司（Clarient Diagnostic Services）签署了一项全球性知识产权许可协议，授予Clarient公司开发涵盖ALK(间变性淋巴瘤激酶，anaplastic lymphoma kinase)生物标志物的相关基因检测等权利。
辉瑞Xalkori获加拿大卫生部批准用于治疗ALK阳性NSCLC
5月31日，辉瑞加拿大公司（Pfizer Canada）宣布，克唑蒂尼（Xalkori，通用名：crizotinib）获加拿大卫生部批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 Xalkori通过靶向抑制酪氨酸激酶受体而发挥作用，用药前须经ALK检测确认为ALK阳性型晚期或转移性NSCLC。