J Thoracic Oncol：ALK基因重组肿瘤存在额外基因突变
2013年4月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项研究证实约50％的肺腺癌病例存在KRAS突变，EGFR基因突变，或ALK易位，5％左右肺腺癌病例已被证明有BRAF，PIK3CA，HER2，MET， MEK1，NRAS和AKT突变。 在绝大多数病例中，这些突变是互相排斥的。
FDA授予赛诺菲抗体药物KB001A快车道地位
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）疫苗事业部——赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）和KaloBios制药今天宣布，FDA已授予KB001A快车道地位（Fast Track designation），这是一种抗体片段，旨在开发用于机械通气（mechanically-ventilated）患者，保护患者免受铜绿假单胞菌（PA）引发的细菌性肺炎。
辉瑞Xalkori显著延缓ALK阳性NSCLC病情恶化
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --在一项临床试验中，与传统化疗相比，辉瑞（Pfizer）抗癌新药Xalkori显着延缓了ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者病情的恶化。但该项试验的中期分析结果表明，与化疗相比，Xalkori没有延长总生存期（OS），研究人员称，这可能是由于试验的设计问题，该设计允许起初接受化疗的患者在病情恶化时转向Xalkori治疗。
Synta启动ganetespib在ALK阳性型非小细胞肺癌的两项临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国生物制药公司Synta周四宣布，启动两项在ALK阳性型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实施的临床研究，以评价该公司领先候选药物ganetespib的药效。 两试验中的受试患者既往均未接受过直接的ALK抑制剂类药物，如克里唑蒂尼（crizotinib）的治疗。
雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。
辉瑞Xalkori显著延长ALK阳性NSCLC患者无进展生存期
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --一项研究数据显示，与标准疗法相比，辉瑞（Pfizer）肺癌药物Xalkori显着延长了ALK基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
辉瑞：XALKORI用于ALK阳性NSCLC 3期临床试验达主要终末点
6月19日，辉瑞公司（Pfizer）宣布，代号为PROFILE 1007的研究达到了主要终末点，实验表明与培美曲塞（pemetrexed）或多西泰索（docetaxel）相比，克唑蒂尼（XALKORI，crizotinib）显着提高了间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）预处理患者的无进展生存期（PFS）。
JMD:新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --大约20例非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有一例间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因染色体畸变，这些患者对ALK-激酶抑制剂如Crizotinib治疗高度敏感。然而，目前的诊断测试有其局限性。 研究人员已经开发并测试了一种有前途的新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合。新研究提供了一个成本效益和易于执行的新测试方法。
Mol Cancer Res：肺癌与大肠癌共享致癌基因ALK和ROS1
辉瑞Xalkori获加拿大卫生部批准用于治疗ALK阳性NSCLC
5月31日，辉瑞加拿大公司（Pfizer Canada）宣布，克唑蒂尼（Xalkori，通用名：crizotinib）获加拿大卫生部批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 Xalkori通过靶向抑制酪氨酸激酶受体而发挥作用，用药前须经ALK检测确认为ALK阳性型晚期或转移性NSCLC。