FDA批准第3个ALK抑制剂Alecensa®，ALK抑制剂国内研发进行时
| 美国FDA加速批准罗氏的新型口服抗肺癌新药Alecensa®近日，美国FDA加速批准了罗氏公司的新型口服抗肺癌新药Alecensa®（Alectinib，艾乐替尼），临床上用于治疗ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌。该
Treeway公司宣布TW001一期ALS试验积极数据
成功的剂量和验证性研究为针对ALS患者的II/III期试验提供坚实平台2015年7月21日讯 /生物谷BIOON/——Treeway公司今日宣布：先导化合物TW001完成两项成功的I期试验。TW001是日本脑卒中和肌萎缩侧索硬化（ALS）疗法依
欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌
Xalkori是全球上市的首个ALK抑制剂，目前被公认为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准护理药物。
一次基因+互联网医疗的碰撞--“基因+”系列沙龙001期、生物谷聚（22）系列沙龙速览
2015年5月16日下午，由基因空间发起的“基因+”系列沙龙上海站首秀，此次“基因+互联网医疗”创新沙龙，基因空间、Bioinsight青果汇联合主办，各行业人士围绕“基因+互联网医疗”话题展开交流。
Science：生物节律研究不可不知的小分子--KL001
7月12日，Science在线报道了一种新颖，有效的研究生物节律的小分子物质KL001. 生物钟失调一直伴随着许多生理障碍，包括代谢性疾病。虽然调节生物钟功能的小分子可能提供对这类疾病的治疗方法，但已被发现的化合物只有少数选择性靶向调节关键生物钟蛋白质。
辉瑞Xalkori显著延缓ALK阳性NSCLC病情恶化
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --在一项临床试验中，与传统化疗相比，辉瑞（Pfizer）抗癌新药Xalkori显着延缓了ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者病情的恶化。但该项试验的中期分析结果表明，与化疗相比，Xalkori没有延长总生存期（OS），研究人员称，这可能是由于试验的设计问题，该设计允许起初接受化疗的患者在病情恶化时转向Xalkori治疗。
雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。
J Thoracic Oncol：ALK基因重组肿瘤存在额外基因突变
2013年4月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项研究证实约50％的肺腺癌病例存在KRAS突变，EGFR基因突变，或ALK易位，5％左右肺腺癌病例已被证明有BRAF，PIK3CA，HER2，MET， MEK1，NRAS和AKT突变。 在绝大多数病例中，这些突变是互相排斥的。