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齐鲁、宜联生物纷纷加注 下一代ADC药物如何设计

  近年来,ADC赛道持续火热,呈现出资本竞逐的局面。3月初,宜联生物宣布,已在两个月内相继完成3.5亿元人民币的A轮融资,融资募集的资金将用于公司ADC产品管线的开发以及新型偶联药物研发平台的建设。3月19日,齐鲁3500万美元引进的EpCAM ADC药物Vicineum已默认获批临床,拟用于非肌层浸润性膀胱癌。Vicineum的BLA

2021-04-20

专注AI药物研发智化科技完成A轮融资

 智化科技近日宣布完成超3000万人民币的A轮融资,由红杉中国种子基金领投,巢生资本与老股东峰瑞资本跟投,融资所得主要用于市场拓展,新方向的探索与资深研发人才的招募。此前,该公司曾在2019年完成天使轮融资。在新药研发行业里,一个化合物从发现设计到最后的成药上市,平均周期需要13年,总成本更是高达17亿美元,其中,临床前先导化合物的发现和优化平均花

2021-03-08

中国首次公开征求溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则

8月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布关于公开征求《溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(征求意见稿)》意见的通知,通知提到考虑到国内尚无相关指导原则对溶瘤病毒类药物临床试验设计进行规范指导,CDE在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基础上,起草了《溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则》,经专家讨论,已形成征求意见稿。溶瘤病毒是

2020-08-09

. Biosys:科学家设计“超级”红细胞,可靶向输送药物

2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /--麦克马斯特大学(McMaster University)的一组物理学家开发了一种改造红细胞的方法,这样红细胞就可以用来将药物分发到全身,这些药物可以专门针对感染或治疗癌症或阿尔茨海默氏症(Alzheimer's)等灾难性疾病。经过改造的红细胞可以在体内循环数周,寻找特定的目标,包括细菌、肿瘤或器官。图片来源:h

2020-03-08

AI+药物研发的机遇与挑战

 新药研发具有成本高、研发周期长、成功率低三大高风险性质。据《Natrue》报道,新药研发成本约为26亿美元,耗时约10年,成功率不到1/10。如何加速新药研发进程,降低研发费用已成为各大制药公司迫切需要解决的问题。此外,药品流通环节及医疗价值链的转变,迫使制药公司降低价格,提升药物价值。如今药物研发累计的数据高速增长,药物研发领域数字化转型加速。因此,药企的首要任务在于利用这些数据来驱

2019-10-17

利用AI加快药物发现速度 Atomwise达成两项合作

 今日,基于人工智能技术的药物设计公司Atomwise宣布,它通过分别与SEngine Precision Medicine和OncoStatyx公司合作,创立了两家合资企业。与SEngine Precision Medicine的合作将使用从患者体内获得的细胞培养的活体肿瘤类器官(organoid)模型,检测个体化药物分子的疗效。与OncoStatyx的合作将开发三阴性乳腺癌相关蛋白的

2019-09-11

全球首个AI独立设计药物进入人体试验阶段 有望更好防护流感

 日前,一种有望比目前的流感疫苗更有效的新型疫苗——“涡轮增压”流感疫苗由澳大利亚弗林德斯大学的研究团队研制出,并很快在美国进入人体试验阶段。这种疫苗可以刺激人体免疫系统产生比普通疫苗更多的流感病毒抗体。科学家借用“涡轮增压”的喻义给这款新型疫苗加了酷酷的外号。团队首席专家、弗林德斯大学医学教授尼古拉·彼得罗夫斯基称,这项开创性的创造是全球首个完全通过人工智能(AI)技术研制的流感疫苗,

2019-07-09

PLoS Biol:清华、川大、中科院强强联合,设计药物抑制甲型肝炎病毒

2019年5月8日讯 /生物谷BIOON /——一项近日发表在《PLOS Biology》上的新研究表明,基于结构的药物设计表明过去研究用于治疗头颈癌的一种药物可以作为先导化合物开发药物来治疗甲肝病毒感染,这项研究由四川大学的Dan Su、清华大学Zihe Rao、中国科学院的Xiangxi Wang和他们的同事们一起完成。甲型肝炎是一种小核糖核酸病毒引起的感染疾病,每年感染约150万人,并持续造

2019-05-08

基于人工智能和计算机辅助药物设计的研究方法方面获进展

近日,中国科学院深圳先进技术研究院医药所计算机辅助药物设计中心袁曙光课题组带领团队,利用人工智能和计算生物学的方法从158万个化合物中寻找到了17个嗅觉受体蛋白Olf73的活性药物分子。该工作为基于嗅觉受体蛋白的药物发现与设计提供了有力的理论基础和依据。该成果以Computational modeling of the olfactory receptor Olfr73 suggests a mo

2019-05-04

Nat Chem:新型金属催化剂可提高药物设计的多样性

2019年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --由化学教授M. Christina White领导的伊利诺伊大学研究团队开发了一种新的锰基催化剂,可以改变药物分子的结构,制造新药,提高药物开发的速度和效率。他们的发现发表在《Nature Chemistry》杂志上。许多药物含有脂肪和芳香碳 - 氢支架,化学家在精确的位置引入氧原子来决定药物的行为。脂肪族分子具有强 - 无规且难以操作的碳 -

2019-01-10