科学家设计一种多药物纳米粒“组合拳”治疗肿瘤的新方法，克服肿瘤耐药性
最近，美国滑铁卢大学和哈佛医学院的研究人员，设计了一种新的革命性的癌症治疗方法将不同的致死药物因子组合包装成单一的纳米颗粒。这种二合一策略可确保耐药性从未有机会得以发展，从而将合适的策略进行组合，来摧
2017天然药物研讨会：发现，设计与成果转化
天然药物既2015年屠呦呦先生因青蒿素的发现获得诺贝尔奖后迎来重要发展机遇， 2016年2月26日国务院又印发了《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》，将中医药发展提高到国家战略地位。今年已经进入NDA 申报准备阶段的复方丹参滴丸也有望于2017年成为第一例获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的复方中药，标志着中药将因此跻身世界大药行列，与目前的化学药和生物药一起，成为人类三大药系
药物设计，设计什么？
上周《Nat. Rev. Drug Discov.》一篇分析显示设计符合类药性（drug-like）规则的候选药物并不能真正增加这些药物在开发路程上的成功率。那么现在药物需要如何设计才能保证一定的成功率呢？首先药物设计不是大学教科
药物先导化合物研究国家重点实验室建设计划通过验收
2012年4月18日，科技部组织专家在上海对依托上海药明康德新药有限公司建设的药物先导化合物研究国家重点实验室建设计划进行了验收。科技部基础研究司、基础研究管理中心、实验室主管部门上海市科委等相关部门的领导出席了会议。验收专家由来自科研院所、高等院校和企业集团的人员组成。
上海药物所蛋白质折叠与药物设计研究国际科学家工作站揭牌成立
为建设世界一流基于蛋白质折叠和相互作用机制的药物设计和发现基地，推动基础研究向创新药物转化，实现在具有完全自主知识产权的一类新药研发方面取得重大突破，上海药物研究所决定组建“蛋白质折叠与药物设计研究国际科学家工作站”（以下简称“工作站”）。7月28日，“工作站”领衔科学家报告会及签约、授证、揭牌仪式在所怡生厅举行，活动由蒋华良副所长主持。
J Nucl Med：药物组合设计治疗三阴性乳腺癌
2013年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，澳大利亚研究人员已经开发出一种新的疗法来治疗一种积极形式的乳腺癌，可以阻止疾病蔓延，并且在小鼠实验中有100％的成功率。 该疗法使用药物组合设计，杀死肿瘤组织中存在的每个肿瘤细胞，以确保癌症不会复发。该疗法针对三阴性乳腺癌，三阴性乳腺癌占五分之一的乳腺癌，通常会影响年轻妇女。
Neurosci：乙二醛酶系统—AD药物设计新靶标
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学药物设计中心的研究人员，开发出了一种人工合成化合物，该化合物在小鼠模型中，成功阻止了与阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）相关的神经退行性病变（neurodegeneration），为阿尔茨海默氏症及相关疾病的药物设计指明了一个新靶标。
科学家利用特殊机制设计治疗疾病新型靶向药物
近日，来自叶史瓦大学等处的科学家利用物理学技术设计出了新型的药物，文章中研究者通过分析研究药物靶点酶类的分子动力学及这些酶类分子的特殊原子运动性设计出了新型的药物。
Cell Res：蒋华良等离子通道结构功能研究与药物设计获进展
GPCR和激酶等靶标存在较为明确的内源性配体结合口袋，其激动剂类药物一般是作用于该口袋，在一定程度上取代（模仿）内源性激动剂的功能。针对GPCR和激酶开展的基于结构的药物设计已有很多成功案例。与这些受体和激酶不同，电压门控通道是被电压激活，没有明确的常规内源性配体结合口袋。确证激动剂的作用位点是电压门控通道研究领域的难点之一，通过基于结构的药物设计发现电压门控通道激动剂也进而面临很大挑战。
一个极冷电子助于药物的设计
据悉，一个极冷电子的新来源将会改进nanoimaging药物和材料的研发的质量和速度。该研究于8月1日发表在《Nature PHysics》上，由总部设在Melbourne大学的相干X射线科学（CXS）ARC卓越中心的研究人员完成。 大学物理学院和CXS的副教授Robert Scholten表示，这个新的冷电子源为原子或纳米尺度的电子成像提供了潜在的发展，这将在很多行业包括卫生行业有实际的应用。