商务部报告：一张图读懂生物药、医疗服务、器械的创新模式
医药健康各领域创新模式总结 前 言医药行业是中国经济的重要组成部分。 在“十二五”期间，虽然受控费政策影响，产业主营业务收入、利润总 额等增速逐步放缓，但老龄化、城镇化等带来的市场刚需仍将驱动行业稳
国务院首提生物产业10万亿目标，高层智囊：肿瘤药扎堆，许多药研发乏力
编者按：12月19日，国务院印发《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》的通知。规划指出，到2020年，战略性新兴产业增加值占GDP比重达到15%，形成新一代信息技术、高端制造、生物、绿色低碳、数字创意等5个产值规
2016年第十届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓
2016年12月11日，中国生命科学研究领域权威奖项，第十届"药明康德生命化学研究奖"在北京公布评选结果，来自国内高校、科研院所以及医院临床一线的19位优秀科研工作者和医院专家，分别凭借在化学、生物学、药学及医学
2016年第十届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓
-十年领航生命科学创新 助推中国生物医药发展 北京2016年12月11日电 /美通社/ -- 2016年12月11日，中国生命科学研究领域权威奖项，第十届“药明康德生命化学研究奖”在北京公布评选
安进和艾尔健已向美欧2大市场提交生物类似药ABP 215（贝伐单抗）上市申请
ABP 215（贝伐单抗）是美欧2大主要市场中首个进入监管审查程序的贝伐单抗生物类似药，所针对的品牌药为罗氏重磅抗癌药Avastin（贝伐单抗）。
ASH 2016：诺华生物类似药GP2013（利妥昔单抗）一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）疗效等价于罗氏美罗华（MabThera）
GP2013是罗氏重磅单抗药美罗华（利妥昔单抗）的生物类似药，后者在2014年的全球销售额高达75亿美元。
安进和艾尔健向美国FDA提交安维汀（Avastin）生物类似药ABP 215上市申请
安维汀（Avastin）是罗氏的重磅抗癌药，ABP 215是美国市场首个进入监管审批程序的贝伐单抗生物类似药。
依生生物肝癌治疗药物获FDA孤儿药资质
10月24日，依生生物制药有限公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削
药明康德获颁百华协会“2016年度企业奖”
上海2016年10月21日电 /美通社/ -- 在本周举行的第三届中国医疗健康峰会上，药明康德获颁百华协会中国医药奖“2016年度企业奖”（Company of the Year）。这是百华协会首次颁发该奖项，旨在表彰对中国医药行业
最新研究: BI生物类似药与修美乐®具有相似的有效性和安全性
勃林格殷格翰10月26日宣布了BI 695501的关键性III期临床研究的主要结果，BI 695501是在美国获许可的修美乐?及在欧盟获批的修美乐®（阿达木单抗）*的一种候选生物类似药。BI 695501达到了临床研究主要有效性终点