FDA批准辉瑞ADC药物Besponsa
今天FDA批准了辉瑞的CD22抗体inotuzumab 与烯二炔毒素ozogamicin 的抗体药物偶联药物（ADC）Besponsa（通用名inotuzumab ozogamicin），用于成人复发难治B细胞ALL。这个批准是根据一个叫做INO-VATE ALL的三期临床结果，326位ALL患者分别使用Besponsa和标准化疗，结果Besponsa组PFS和OS分别为5和7.7个月
ADC技术平台基本成熟 药物研发面临新机遇
抗体药物偶联物（Antibody Drug Conjugates，ADC）是一类新颖的治疗药物，正日益受到全球制药公司的关注。ADC药物由单克隆抗体和强效毒性药物（toxic drug）通过生物活性连接器（linker）偶联而成，是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用。抗体偶联药物的工作原理1、ADC药物有望开拓百亿美金级
ADC 新药展现积极 2 期临床数据可治疗多种肺癌
近日，Immunomedics 公司在两份著名的癌症学术期刊上，发表了肺癌新药 sacituzumab govitecan(IMMU-132)治疗 104 名肺癌患者的 2 期临床试验的结果。这项研究考虑了晚期的小细胞肺癌 (SCLC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者在接受标准化疗或免疫检查点抑制剂有复发和抵抗性的情况。肺癌是世界上最流行的癌症，2012 年有 180 万人被诊断患有肺癌。它
武田创新ADC淋巴瘤3期临床抵达所有终点
日前，武田(Takeda Pharmaceutical Company)与Seattle Genetics公司联合宣布双方共同研制的ADCETRIS(brentuximab vedotin)治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma，CTCL)的临床3期试验结果在《Lancet》杂志上获得发表。ADCETRIS是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(antibody dr
CD19 ADC药物显示早期疗效
今天瑞士生物技术公司ADC Therapeutics向国际恶性淋巴癌年会提交了一个关于其CD19 ADC药物ADCT-402的一个一期临床试验摘要。这个试验招募37位复发难治B细胞NHL患者，这些患者平均失败3种现有疗法。平均使用3轮ADCT-402产生44%应答率，高剂量组应答率为58%。其中一位患者完全应答24周。药源解析ADC Therapeutics是一个阿斯利康参与投入的生物技术企业，A
西雅图遗传学与Immunomedics签署$20亿协议，开发抗体药物偶联物（ADC）IMMU-132治疗多种肿瘤
IMMU-132是一种抗体-药物偶联物，由靶向肿瘤细胞TROP-2抗原的抗体和化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。
ADC里程碑！武田&西雅图遗传学抗体偶联药物（ADC）ADCetris治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤III期临床获得成功！
ADCetris是一种抗体药物偶联物（ADC），靶向CD30蛋白，针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。
EHA2016：辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）表现出强劲疗效
inotuzumab ozogamicin是一种抗体药物偶联物，由靶向CD22抗原的单克隆抗体和细胞毒制剂卡奇霉素组成。
辉瑞牵手BioAtla，锚定新型肿瘤药物CAB-ADC抗体开发
该合作将整合BioAtla公司的条件活性生物抗体（CAB）技术和辉瑞公司的抗体药物偶联物(ADC)技术，推动新型抗肿瘤药物——条件活性生物药物偶联物（CAB-ADC）抗体的开发。
我国首个ADC抗癌药物进入临床试验
近日，国家食品药品监督管理局下发批件，批准由烟台荣昌生物工程有限公司研发的ADC抗肿瘤新药RC48进入临床研究。ADC药物是新一代抗肿瘤药，RC48是我国批准的首个进入人体临床试验的ADC药物，这一项目具有全球自主知识产权，它不仅填补了我国在该领域临床研究的空白，也标志着我国在ADC药物研发和产业化能力方面获得了突破性进展。