:科学家建立AD新模型
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/--最近发表在Journal of Neuroscience 上的文章报道称新型基因改造的大鼠能够很好的重现AD病人发病的大脑变化，支持beta淀粉样蛋白导致该疾病的观点。 南加州大学医学院Terrence Town博士称我们相信大鼠是一种很好的作为临床前实验测试AD治疗方法的模型动物。
PLoS ONE:科学家结合两种方法确定AD发病进程
2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/--一般认为脑脊液和脑结构成像可以作为很好的诊断轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病手段。但是由于没有老年痴呆的各个阶段的生物标记物，限制了该技术的应用。新加坡大学科学家结合脑脊液和脑结构成像两种方式，能够很好的预测AD发病进程，相关文章发表在近期PLOS ONE上。
:大脑高频电活动影响AD进程
2013年4月20日讯 /生物谷BIOON/--研究显示Aβ聚集形成老年斑对阿尔兹海默氏病（AD）发病进程至关重要。并且不止是Aβ的绝对含量，Aβ的性质同样也影响AD疾病进程。AD起因是由于两只Aβ形式不平衡造成的——健康Aβ40与不健康Aβ42相对比例减少。最近，科学家发现神经环路两个重要性质能够影响Aβ比例变化。研究人员发现神经元高频电活动模式和突触性质能够改变Aβ40/42比例。
:抗动脉粥样硬化药物daraplADib或延缓AD发病进程
2013年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --新泽西大学医学院教授Robert Nagele博士领导的研究团队发现抗动脉粥样硬化药物daraplADib能够减少血脑屏障的通透性破坏进程，该发现为防止阿尔兹海默氏病或延缓该病进程有新的启示作用。
Neuron：礼来开发斑块特异性抗体成功清除AD小鼠脑中Aβ斑块
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --在动物中，靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）的抗体在阻止Aβ的聚集方面取得了一些成功，但这些抗体却不能有效地清除已经存在的Aβ斑块。发表于本月Neuron上的一项研究中，礼来（Eli Lilly）的研究人员报告称，一种修饰过的抗体能够清除阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）小鼠模型中已经存在的Aβ斑块。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。
Neurosci：乙二醛酶系统—AD药物设计新靶标
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学药物设计中心的研究人员，开发出了一种人工合成化合物，该化合物在小鼠模型中，成功阻止了与阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）相关的神经退行性病变（neurodegeneration），为阿尔茨海默氏症及相关疾病的药物设计指明了一个新靶标。
：β-arrestin 2研究开辟AD药物研发新途径
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --来自VIB及KU Leuven大学的科学家，发现了一种可用于阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）药物开发的新靶标分子，有望开发出具有更少副作用的药物，同时抑制疾病的最早期症状。相关研究成果已发表于Nature Medicine期刊上。
AD新希望：百健艾迪单抗BIIB037改善认知
阿尔茨海默氏症（AD）一直是新药研发的重灾区，百健艾迪BIIB037在Ib期临床表现出改善认知的效果，该公司计划直接将BIIB037推进至III期临床。
JAD：脉搏血压升高可能预示AD患者脑血管疾病
加州大学圣迭戈分校圣地亚哥医疗系统的研究人员已经证明脉压升高可能会增加老年阿尔茨海默氏病（AD）患者脑血管疾病（CVD）的风险。他们的研究结果已发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上。 这一发现可能具有治疗意义，因为有些降压药物能专门降低脉压。血压具有波动性，收缩压(SBP)和舒张压(DBP)分别代表血压波动的两个极端值，收缩压与舒张压之差称为脉压（PP），它反映了一个心动周期中该波动幅度的大小。