灵北治疗AD药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功
5月28日，丹麦药企灵北（Lundbeck）宣称其阿尔茨海默氏症（AD）候选药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功，Lu AE58054联合多奈哌齐（donepezil）疗法在统计上显著提高了患者的认知表现。 Lu AE58054是种新型的选择性5HT6受体拮抗剂，它的作用机制不同于目前市场上已有的阿尔茨海默氏症药物。
$5亿投成功率仅9%AD药物——向礼来致敬
过去13年AD新药研发3胜101败，惨淡境况仍不能阻挡前进脚步。礼来投5亿美元，押注阿斯利康AZD3293，该药成功几率仅9%，不禁对礼来瞬间深深的致敬。
J Autoimmun：自身抗体可能对AD患者发挥作用
近日，新新泽西州学校完成的一项研究演示了死亡或受损的脑细胞如何释放碎片到血液中，然后产生特异性抗体即阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病诊断可靠的早期生物标志物。研究人员还确定阿尔茨海默氏症发展的关键机制，这一关键过程也常见于类风湿关节炎等自身免疫性疾病。 这项研究发表在Journal of Autoimmunity杂志上。
PNAS：AD主要风险因素ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质ApoE4，大约有四分之一的人天生携带ApoE4。但AD未解之谜之一是ApoE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，ApoE4可以导致SirT1急剧减少。
JBC：绿茶红酒提取物能阻断AD细胞通道
日前，美国《生物化学杂志》( Journal of Biological Chemistry)刊登的一项新研究显示，绿茶和红酒中的天然成分能阻断阿尔茨海默氏症的一个关键细胞通道。这项研究为开发治疗药物提供了潜在的新靶点。 早老性痴呆症是最常见的痴呆类型，其主要特征之一是大脑内的淀粉状蛋白异常堆积，形成形状各异的蛋白球，后者通过与脑细胞表面朊蛋白结合的方式绑定脑细胞，导致脑细胞失去功能并逐渐死亡。
JAD：β-淀粉样蛋白寡聚体与AD患者认知功能下降相关
近日，一个国际研究小组已经开发出一种能测量聚集的β-淀粉样蛋白的新方法，β-淀粉样蛋白是一种蛋白复合物，被认为会导致阿尔茨海默氏症患者神经细胞损伤和功能障碍。这种新方法可能有助于该疾病的诊断和检测以及开发针对β-淀粉样蛋白聚集的治疗药物。 阿尔茨海默氏病（AD）是记忆力衰退和老年痴呆症的最常见的原因。
JAD：脉搏血压升高可能预示AD患者脑血管疾病
加州大学圣迭戈分校圣地亚哥医疗系统的研究人员已经证明脉压升高可能会增加老年阿尔茨海默氏病（AD）患者脑血管疾病（CVD）的风险。他们的研究结果已发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上。 这一发现可能具有治疗意义，因为有些降压药物能专门降低脉压。血压具有波动性，收缩压(SBP)和舒张压(DBP)分别代表血压波动的两个极端值，收缩压与舒张压之差称为脉压（PP），它反映了一个心动周期中该波动幅度的大小。
Nat Commun：研究发现淀粉样前体蛋白在AD中的新功能
美国国家神经科学研究所（NNI）研究小组最近发现淀粉样前体蛋白（APP）的一种新功能，淀粉样前体蛋白（APP）是阿尔茨海默氏病的主要致病元凶之一。这一发现可能帮助研究人员了解该蛋白质如何在阿尔茨海默氏症患者的
武田及Zinfandel制药biomarker新算法与AD传统预测媲美
2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及合作伙伴Zinfandel制药17日在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上公布了一项新研究的数据，显示了阿尔茨海默氏症（AD）一种新的生物标志物算法（biomarker algorithm）的潜在益处，该算法用于确定由AD导致的轻度认知功能障碍（MCI）的风险。
灵北及大冢Lu AE58054显著改善AD认知
2013年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --灵北制药（Lundbeck）和大冢制药（Otsuka）7月17日在波士顿举行的2013年度阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC 2013）上公布了实验性药物Lu AE58054的首批临床数据。